...中国医药报北京讯 记者侯玉岭报道 国家药品不良反应监测中心日前发布第12期药品不良反应信息通报。通报提醒医生、和医药企业：硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能会引起患者过敏性休克。 通报称，1988年至2007年5月，国家药品不良反应监测中心...
...本报讯 （记者高新军）由全国中医药高等教育学会主办、山东中医药大学承办的第三届全国高等中医药院校校长论坛日前在山东济南举行。来自全国25所院校的30多位代表参加了会议。国家医学教育发展中心主任、全国高等医学教育学会名誉会长王镭、全国...
...生产经营企业的业务指导关系。第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示...
...受世界全科医生组织委托，由中华医学会和中华医学会全科医学分会共同主办的第１３届世界全科医生组织亚太区年会，将于２００３年１１月４～８日在中国北京召开。本次会议的主题为新世纪高质量的全科／家庭医学。鉴于中国在不久前抗击ＳＡＲＳ的战斗中取得的...
...及中药材以外药品的规定。第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营...
...部收载化学药品、生物制品等773种。 1979年，由卫生部聘请委员112人组建第四届药典委员会，卫生部部长钱信忠兼任主任委员。同年11月22日至 28日在北京召开本届第一次全体委员会议，会议讨论修改了委员会章程、药品标准工作管理办法及工作...
...聘请委员49人、通讯委员68人，其中包括中医委员4人，成立第二届药典委员会。准备药典改版工作，但届委员会因故未能进行工作。 1957年，结合药品生产、检验和研究等方面的经验，以及全国各地收集的修改补充意见，出版了《中国药典》一九五三年版第一...
...生产经营企业的业务指导关系。第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示...
...2007年7月19日，国家食品药品监督管理局对政协十届全国委员会第五次会议第2871号（医药卫体类245号）提案进行了正式答复。 两会期间，全国政协委员周超凡等33位委员提出了关于加强对含朱砂、雄黄药用价值的再评价提案。 提案一经提出，各...
...第四届国际艾滋病学会会议不久前在澳大利亚的悉尼举行，会议主题为：“发病机制，治疗与预防”。会议交流了艾滋病研究有关领域的最新进展。 ▲包皮环切术有助于降低HIV感染率 美国芝加哥伊利诺斯大学传染病与HIV疫苗临床研究行政主任...
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