...类抗体，但所不同之处是这些抗体与相应 可溶性抗原 异性结合形成 抗原抗体复合物 ( 免疫复合物 )，并在一定条件下沉积在 肾小球 基底膜、 血管 壁、 皮肤 或 滑膜 等组织中。免疫复合物激活性 补体系统 ，产生 过敏毒素 和吸引 中性粒细胞 在局部浸润;使 血小板 聚合，释放 出血 管活性胺或形成 血栓 ;激活Mφ使释放出IL-1等 细胞因子 。结果引起以...
本型也称汉特(Hunter) 综合征 ，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁 遗传 的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、 生化 异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是 携带者 但不发病。 黏多糖贮积症Ⅱ型的病因 (一)发病原因 本病的病...
血管性脊髓病 是 脊髓血管病 系由供应 脊髓 的 血管 阻塞或破裂引起脊髓 功能障碍 的一组 疾病 。颈段脊髓的 血液 供应来自 椎动脉 ，两 侧椎动脉汇合成 脊髓前动脉 下行。胸段脊髓由肋间 动脉 供应。下胸段和腰段脊髓由 主动脉 降支和 髂内动脉 分枝供 应。脊髓前动脉供应脊髓腹侧2/3， 脊髓后动脉 供脊髓背侧1／3区域，侧面由脊髓环动脉供应。脊髓胸2...
透明血管型 属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见，以深部或 浅表淋巴结 显著肿大为特点，部分病例可伴 全身症状 和(或)多系统损害，多数病例手术切除肿大的 淋巴结 后，效果良好。 透明血管型的原因 CD的病因未明。 浆细胞 型则认为可能和 感染 及 炎症 有关，有作者提出 免疫调节 异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，...
脑血管畸形 (cerebrovascular malformation)主要包括 脑动静脉畸形 及囊性 动脉瘤 ，在小儿时期，二者是导致小儿原发性 蛛网膜下腔出血 (subarachnoid hemorrhage)的最常见原因。 小儿脑血管畸形的病因 (一)发病原因 脑动静脉畸形 (cerebral arteriovenous malformations)最...
...抗体，但所不同之处是这些抗体与相应 可溶性抗原 异性结合形成 抗原抗体复合物 （ 免疫复合物 ），并在一定条件下沉积在 肾小球 基底膜 、 血管 壁、 皮肤 或 滑膜 等组织中。免疫复合物激活性 补体系统 ，产生 过敏毒素 和吸引 中性粒细胞 在局部浸润；使 血小板 聚合，释放 出血 管活性胺或形成 血栓 ；激活Mφ使释放出IL-1等 细胞因子 。结果引起以...
... 化功能正常，此时尿pH可低于正常（尿pH≤5.5）。 近端肾小管酸中毒时 Na +和水的重吸收减少， 细胞 外液容量减缩，刺激 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮 系统的分泌和活性增加，促进Na+-K+交换，尿排钾增多，血钾降低。 近端肾小管酸中毒时多数不出现 肾钙化 、 肾结石 和 佝偻病 。PRTA产生高氯性酸中毒的真正机制还不清楚，可能与Na+和Cl-...
...ersensitivity）。免疫复合物是 抗原 和 抗体 相结合的产物，在 生理 情况下它能及时被吞噬系统所清除。如免疫复合物是沉 积于 血管 壁进而引起 血管炎 症，则导致 疾病 。引起人体免疫 复合物 疾病的抗原种类繁多，有 微生物 （ 细菌 、 病毒 等）、 寄生虫 、异体 蛋白 （食物、 血清 等）、药物 （ 青霉素 、 普鲁卡因酰胺 等）、 自身...
黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多 糖尿 。该症在幼儿期可出现 关节挛缩 ，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度 智力低下 ，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与 黏脂贮积症Ⅱ型 加以区分。
给脑血管畸形条目的留言 -- 101.11.72.162 2015年5月6日 (三) 00:28 (CST) 留言 瀏灠次數:1 之前車禍後，做檢查，有發現字按原本預計要在去年年底要開刀，但卻在我去年7月26右腦血管畸形破裂，當時昏迷指數7 8分馬上送醫手術，之間沒耽誤到什麼時間，但中間清除血塊排腦血水裝引流管，裝拔頭蓋骨九次，後來細菌感染把頭蓋骨部分切除，...
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