病因暂未明确。
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
英文名称： paraganglioma 中文名称： 副神经节瘤 名词解释： 副神经节瘤主要发生在头颈部，其中， 颈动脉体瘤 、 颈静脉 球体 瘤及 迷走神经 副神经节瘤占98%，而发身在喉、 鼻腔 、 眼眶 、 主动脉 。 副神经 节源 肿瘤 起源于 副交感神经节 简称“副节”。副节乃对 交感神经 干中的 神经节 相对而言，大多位于交感神经干之侧旁，偶尔亦见...
创伤性神经瘤 ：外周 神经 受损时，若断离的两端相隔太远，或者两端之间有 瘢痕 或其他组织阻隔，或者因截肢失去远端，再生 轴突 不能到达远端，而与 增生 的 结缔组织 混杂在一起，卷曲成团，成为创伤性神经瘤，可发生 顽固性疼痛 。
听神经瘤手术 听神经瘤 起源于听神经的神经膜部分，多数发生在前庭支。 肿瘤 为许旺细胞的新生物，正确命名应为听神经许旺瘤或听神经鞘膜瘤。 听神经瘤的生长开始多局限在内听道内，以后向阻力较小的内听道外桥小脑角方向发展。所以一般瘤体可分为两部分，一部分在内听道内，呈茎柄状，另一部分在内听道外桥小脑角处。当肿瘤充满内听道时，就开始侵蚀骨壁，迫使管道逐渐扩大。扩大的...
神经纤维瘤 (neurofibroma)亦是 周围神经 的一种 良性肿瘤 ，与 神经鞘瘤 不同在于 病理 组织内除 神经鞘 细胞 增生 外，还混杂有神经内 成纤维细胞 的增生。 临床表现 也较神经鞘瘤多样化。 眼眶神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因目前不清。 (二)发病机制 发病机制尚不了解。 眼眶神经纤维瘤的症状 局限型者多发生于青年和中年人，男女 患...
外阴神经纤维瘤 (neurofibroma)较为少见， 神经纤维瘤 是 神经鞘瘤 ，为孤立的肿块，常位于 大阴唇 。 外阴神经纤维瘤常为全身 多发性神经纤维瘤 病的一部分，大约18%神经纤维瘤累及 外阴 。 其生长缓慢，发生在青春期后通常没有 疼痛 。很少恶变，但在 妊娠 时有明显增大。 外阴神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 外阴神经纤维瘤 究竟来源于 外胚...
一种儿童常见的实质性 肿瘤 ,主要起源于 肾上腺 ,但也可起源于肾上腺外的 交感神经 的其他部分,包括 腹膜 后或 胸部 . 约75%的 神经母细胞瘤 患者在5岁以下.某些患者有家族倾向性.大约65%的肿瘤起源于 腹部 ,15%~20%起源于胸部,其余15%起源于不同的部位例如 颈部 , 骨盆 等.原发于中枢 神经系统 的神经母细胞瘤极少见.许多神经母细胞瘤...
鞘糖脂 （ 英语： Glycosphingolipid ），又称 糖 神经 胺醇脂 ， 糖脂 的一类，由非脂的 糖基 部分与神经 鞘氨醇 相连构成。与 鞘磷脂 通称 鞘脂 。又分为中性鞘糖脂和 酸性 鞘糖脂，前者糖基不含 唾液酸 ，后者则因含 硫酸 化糖基或唾液酸而显酸性。 鞘糖脂参与 细胞 间通信并可作为ABO 血型 的 抗原决定簇 。也有用作 病毒 和 ...
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