定义： 是来源于神经鞘膜细胞(雪旺细胞)的良性肿瘤，多为单发，有完整包膜，不侵犯载瘤神经的纤维束，而与其外膜粘连。颅内主要有前庭 神经鞘瘤 和三叉神经鞘瘤，椎管内可见脊神经鞘瘤，其它部位神经根少见。 症状： 根据所侵犯神经根的不同，有相应的临床表现和阳性体征，如前庭神经鞘瘤的 眩晕 ，，症状；三叉神经鞘瘤的一侧面部的阵发性疼痛，麻木和咀嚼 无力 ；脊神经鞘瘤...
诊断 有明显的神经根性疼痛，运动、 感觉障碍 自下而上发展，肿瘤节段水平有一个 皮肤过敏 区，特别是存在 脊髓半切综合征 ，即表现为病变节段以下，同侧上运动神经元性运动 麻痹 以及触觉、深感觉的减退，对侧的痛、 温觉丧失 ，以及 脑脊液 动力学改变常引起疼痛加剧时，均提示脊髓髓外 神经鞘瘤 的可能，需作必要的辅助性检查加以确诊。 鉴别 对硬膜内肿瘤，主要的鉴...
1.听力损害 尽管已经应用多种技术和监测方法来提高听力的保存率，由于听神经对术中的损害比面神经敏感，手术时容易造成损害，影响听力，肿瘤体积的大小、肿瘤是否向外侵犯内听道以及内听道有无扩大均可影响手术后的听力情况。 2.面神经损害 由于听神经鞘瘤 生长缓慢 ，所以直到面神经纤维 脱髓 鞘超过50%或出现轴索变性，才会出现明显的功能失常的临床征象，因此，面神经功...
疾病简介 听神经鞘瘤 (acousticneurinoma)占 颅内肿瘤 的7．79％～10．64％，占颅内 神经鞘瘤 的93．1％，占桥小脑角肿瘤的72．2％，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧，双侧者多为 神经纤维瘤病 。 【诊断】 有典型桥小脑角综合征和内耳道扩大者，即可确诊。但多已发展到相当大的程度。为了降低手术死...
脊髓神经鞘瘤如进行手术治疗，可能出现以下并发症： 1.硬脊膜外血肿 椎旁肌肉、椎骨和硬脊膜静脉丛止血不彻底，术后可形成血肿，造成肢体 瘫痪 加重，多在术后72h内发生，即使在放置引流管的情况下也可发生血肿。如出现这种现象，应积极探查，清除血肿，彻底止血。 2.脊髓 水肿 常因手术操作损伤脊髓造成，临床表现类似血肿，治疗以 脱水 、激素为主，严重者可再次手术，...
西医治疗 良性 神经鞘瘤 的治疗主要为外科手术切除。绝大多数病例均可通过标准的后路椎板切开，肿瘤全切除，进而达到治愈。如果手术全切除肿瘤，复发一般很少发生。绝大多数神经鞘瘤位于脊髓背侧或背侧方，在硬膜打开后，很容易见到。位于腹侧的肿瘤可能需要切断齿状韧带，获得充分的显露。腰部肿瘤可能被马尾或脊髓圆锥所覆盖，在这些病例，神经根要分离开，提供足够的显露，通常肿瘤...
病程大多较长，胸段者病史最短，颈段和腰段者较长，有时病程可超过5年以上。肿瘤发生囊变或出血时呈急性过程。 首发症状最常见者为神经根痛，其次为感觉异常和运动障碍。上颈段肿瘤的疼痛主要在颈项部，偶向肩部及上臂放射；颈胸段的肿瘤疼痛多位于颈后或上背部，并向一侧或双侧肩部、上肢及胸部放射；上胸段的肿瘤常表现为 背痛 ，放射到肩或胸部；胸段肿瘤的疼痛多位于胸腰部，可放...
伴发 神经纤维瘤 。
...当多的观点认为肿瘤的发生及生长主要系基因水平的分子的改变所形成。许多癌症形成被认为是由于正常肿瘤抑制基因丢失及其癌基因激活所致。两种类型的 神经纤维瘤病 已被广泛研究。遗传学研究认为NF1和NF2基因分别定位于第17号和22号染色体长臂上。两种类型的 神经纤维瘤 病均以常染色体显性遗传，具有高度的外显率。NF1发生率大约为1/4000出生次，其中一半为散在病...
（一）发病原因 有学者认为外阴恶性神经鞘瘤的发病与17号染色体的杂合性缺失有关。抑癌基因p53和NFl基因的突变或丢失，ras基因活性增加导致该病发生。Thomas等提出胎儿如在宫内暴露在较高浓度的神经生长因子，会使病程恶化。另外，β-雌二醇会促使该病发展。 （二）发病机制 肿瘤呈单个球形、卵圆形、 结节 状、分叶状或不规则状块物，质地硬。界限清楚，无包膜或...
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