肌肉挛缩 ：肌肉及肌肉所在部位的筋膜纤维变性、挛缩，引关节功能受限所表现的特有步态、体征的临床症候群。肌挛缩，挛缩部位的体位畸形，关节周围严重的疼痛、皮肤上出现凹陷、四肢关节的外展内屈受限。 肌肉紧张性疼痛 是 神经衰弱 的一种临床表现。神经 衰弱 是一种以脑和躯体功能衰弱为主的 神经症 。以精神易兴奋却又易 疲劳 为特征，常伴有 紧张 、烦恼、 易激惹 等...
根据用力收缩后不易放松之体征。叩击肌肉出现肌球和肌电图检查见到巨大动作电位和摩托车样轰鸣等征，诊断肌强直并不困难。根据是否伴随 肌肉萎缩 和有否诱发因素等区分任何类型之强直性肌病。 周期性麻痹 、 多发性肌炎 等偶商业部可伴发有肌肉强直，某些脊髓和周围神经病变亦可见肌强直症状，称为症状性性肌强直，应与强直性肌病相鉴别。
常见的面部肌肉痉挛症状有口眼歪斜，需要和下面的症状相互鉴别。 面瘫 ：学名面神经 麻痹 ，也称 面神经炎 、贝尔氏麻痹、亨特综合症，俗称“歪嘴巴”、“歪歪嘴”、“吊线风”、“吊斜风”、“面神经炎”、“歪嘴风”等，是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病，一般症状是口眼歪斜。它是一种常见病、多发病，它不受年龄和性别限制。患者面部往往连最基本的抬眉、闭...
一、病史 对于肌肉萎缩应注意年龄、发病部位、起病快慢、病程长短等;急性发病，还是慢性发病，是逐渐进展，还是迅速发展。有无 感觉障碍 、尿便障碍，萎缩是局限性还是全身性。肌力如何，肌肉 无力 与肌肉萎缩的关系，有无 肌肉跳动 和疼痛，活动后是加重还是减轻。既往史应注意有无伴发全身性疾病如恶性肿瘤、结缔组织疾病。消耗性疾病、 糖尿病 、 尿毒症 、外伤、饮酒、 ...
肌肉萎缩 是指横纹肌 营养不良 ,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩
1.按发病机理分类：(1)由全身 营养障碍 ，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的 肌肉萎缩 。(2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2.根据肌肉萎缩分布分类：(1)全身弥漫性肌肉萎缩;(2)头面部肌肉萎缩; (3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;(4)上下肢远端肌肉萎缩;...
鉴别诊断：一、急性或亚急性肌萎缩 一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于 瘫痪 之后，临床以瘫痪的表现为主，如 脊髓灰质炎 、周围神经炎、 格林-巴利综合征 、 酒精中毒 等。 神经痛 性肌萎缩早期表现为肩胛附近的 剧烈疼痛 ，继之在肩胛附近很快出现 肌张力...
(一)继发性较为常见。最多见者为甲状腺手术时误将甲状旁腺切除或损伤所致。如腺体大部或全部被切除，常发生永久性 甲状旁腺功能减退症 ，约占甲状腺手术中的1%～1.7%。甲状腺增生切除腺体过多也可引起本病。至于因甲状腺炎症，甲状腺功能亢进症接受放射性碘治疗后或因恶性肿瘤侵及甲状旁腺所致者较少见。 (二)特发性较少见。系自身免疫性疾病。可同时合并甲状腺和肾上腺皮质
...der， 进行性肌萎缩 )，为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有 肌束震颤 ，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性 多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌 无力 的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛， 血沉增快 。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的...
一、有一些病因明确，如缺血性、 创伤 性或注射性肌炎;也有一些病因不明，如有先天性肌挛缩。 二、1、注射性：反复肌肉注射之后肌肉及肌肉所在部位的筋膜纤维变性、挛缩而造成肌肉挛缩。2、先天性的肌肉挛缩。3、中枢神经系统病变、局部的炎症刺激也会造成肉挛缩。4、局部压迫如管型 石膏 、绷带包扎过紧、 血管损伤 或 断肢再植 后，由缺血所造成的肌肉挛缩。5、肌肉缺血...
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