神经性厌食症 (anorexia nervosa，AN)及 神经性贪食症 (bulimia nervosa，BN)是以古怪的进食状态为特点的常见 综合征 。AN及BN是同一种慢性 进食障碍 的2种不同 临床表现 的 疾病 。虽然这两个综合征的临床表现和结局是有区别的，但是，这些特点指出了2种疾病的病因是相同的，他们都是 恐惧 肥胖 。因此，这些患者把这种摄食...
本病产前诊断可行羊水或绒毛膜、绒毛组织活检，检测CTG重复序列，但不能预见伴扩增突变的胎儿是先天型或其他类型的强直性肌 营养不良 。 预后 本病尚无根治疗法。一些先天性肌强直患者可不用药物治疗，常显遗传病人在病程中通常无明显加重。常隐遗传者可缓慢加重，并可伴有一过性肌 无力 。
【概述】 神经性皮炎是一种常见的慢性皮肤病，以剧烈瘙痒和皮肤苔鲜样变为主要特征。皮损好发于颈部、肘关节伸侧、腘窝、股部及腰骶等处，多为局限性，亦可分布比较广泛。本病多见于青年和成年人，其病因不明，但与神经精神因素有明显关系。现代西医学多采用镇静或抗组织胺药物及封闭疗法，但缺乏根治的方法。 现代针灸治疗神经性皮炎的报道，约开始于50年代中期[1]。采用艾灸针刺...
诊断 根据家族史，且临床表现为婴儿期或儿童期开始出现肌收缩后强直性痉挛，全身骨骼肌均受累，反复运动后症状可减轻，伴肌肥大，但肌萎缩、肌 无力 可不明显，动作笨拙，起动困难，寒冷不加重肌强直，叩击肌腹出现叩击性肌强直等，以及肌电图发现，可进行诊断。 鉴别 1.强直性肌 营养不良 （myotonic dystrophy） 患儿早期出现肌无力、肌萎缩和肌强直，前两...
先天性肌强直（congenital myotonia）是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性（AD）遗传和隐性（AR）遗传两型。 先天性肌强直（congenital myotonia）首先由Charles Bell（1832）及Leyden（1874）报道，丹麦医生Thomsen（1876）详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹...
被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小，但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为 铅管样强直 ，如因伴发 震颤 而产生交替性的松、紧变化，称为 齿轮样强直 。
1.通常自出生就存在全身性肌强直，不伴肌 无力 和肌萎缩，至儿童早期症状才进展，成年期趋于稳定。肌肉用力收缩产生强直，严重病例肌强直累及全身骨骼肌，下肢明显，行走或奔跑受限，病人步态蹒跚或跌倒。上肢肌、面肌和躯干肌受累，如用力握拳或握手后不能立即松手，发笑后表情肌不能立即收住，常引起他人诧异不解，咀嚼后张口不能，用力闭眼如 打喷嚏 时可产生痉挛，以至数秒内不...
神经性皮炎 （ 慢性单纯性苔藓 ，局限性搔抓性 皮炎 ）是 皮肤 表层的一种慢性 瘙痒 性 炎症 ，表现为圆形、不规则形或多角形的干燥、 鳞屑 、增厚、 色素沉着 的斑块。 病因不明，但与精神因素有一定关系，与 过敏 关系不大。患者女性多于男性，在亚洲人和土著美国人中更常见。常在20～50岁间发病。 症状 与诊断 神经性皮炎可发生在身体任何部位，包括 肛门 ...
神经性皮炎 是一种常见的 皮肤 神经 功能障碍 性 皮肤病 ，以剧烈 瘙痒 及皮肤局限性 苔藓样变 为特征。患者多为青壮年。 皮损常对称发生在颈后、 肘关节 伸侧及骶尾部。起初单是皮肤搔痒难忍，以夜晚更加剧，常因此影响睡眠，以后皮肤上逐渐出现红色或皮肤颜色的高起的扁平 丘疹 ，此时予以适当治疗，病情容易控制或治愈，但易复发。如任其发展，特别是剧烈的搔抓，越抓...
肌强直症是一种肌肉收缩而力量减弱至松弛。具有这些症状后，肌肉也变软弱 无力 并消耗了。肌强直症能引起智力缺陷、 头发 脱落和 白内障 。这种罕见的疾病一般发生在年青人中，然而它能发生在不同的年令阶段并具有极为不同的危险程度。 在第19条染色体上找到肌强直基因，给骨肌肉中发现的蛋白激酶编码，这种基因编码可能起调节作用。 这种疾病的普遍特怔是它的症状随着每一代的...
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