家族性嗅神经-性发育不全综合征（familial olfactory-sexual aplasia syndrome）即嗅神经-性发育不全综合征（anosmia eunuchoidism），又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。
该论文介绍登上国际权威刊物《神经元》杂志封面 中科院上海生命科学研究院神经科学研究所段树民研究员等撰写的一篇有关突触发育的研究论文，发表在5月4日出版的国际权威学术刊物《神经元（Neuron）》杂志上，并且在该杂志封面作介绍。据悉，这是我国科学家首次在该杂志封面刊登介绍论文。 据介绍，突触是神经细胞间信息传递的关键部位。在人脑中，从一个神经元传递到另一个神经...
诊断 根据临床嗅觉缺失和性幼稚即可诊断。病理检查可见鼻黏膜嗅神经细胞发育不全，以及睾丸活检有助于诊断。 鉴别 与其他性幼稚性疾病鉴别，本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。
西医治疗 本病征可用绒毛膜促性腺激素和（或）雄激素治疗，可以出现第二性征发育，血睾酮浓度可升至正常值。嗅觉缺失或失灵无特殊治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...等芳香挥发性物质无嗅觉或嗅觉十分迟钝。 2.性幼稚 在儿童期可发现睾丸很小，往往缺乏男孩气质，至青春期前后不出现第二性征，腋毛及 阴毛 缺如、稀疏或呈女性型分布，阴茎似幼童，睾丸发育不良，国内报告1例患者至23岁时，双侧睾丸仅0.5cm×0.7cm，阴茎长2.5cm。 3.其他 本病征垂体分泌其他促激素的功能均在正常范围，故无甲状腺、肾上腺等功能异常的表现。
...织磷脂中的结构和功能物质主要是长链多不饱和脂肪酸，其中最重要的是花生四烯酸（AA）和二十二碳六烯酸?DHA?。AA和DHA对于大脑和视网膜的发育及功能均具有重要作用，诸多研究显示，AA、DHA与人类学习、记忆和神经系统发育有关，但二者对神经细胞的共同作用及其作用环节尚不清楚。我们在2000年6月至2001年6月间采用B27无血清培养液培养新生大鼠海马神经细胞...
... 人发 病，亦可有其他男性性功能正常而嗅觉缺失或失灵者，家族中的女性性功能正常但可有嗅觉失灵者。 部分患者脑组织病理检查可发现大脑嗅叶缺损或发育不全，睾丸间质细胞减少或缺如，曲细精管内无精子形成。从临床及病理材料中均未能发现下丘脑、垂体有明确的器质性病损。有人认为患者促性腺激素缺乏可能为先天性下丘脑垂体功能缺陷。这种选择性促性腺激素分泌不足，致性幼稚症，伴嗅...
合并有 色盲 、 神经性耳聋 、 视网膜色素变性 、 唇腭裂 、鱼鳞癣、 癫痫 及智力不全等。
发育 分类 分类“发育”的页面 此分类包含下列5个页面，共有5个页面。 异 异卵双生 睾 睾丸下降不全 神 神经嵴 细 细胞谱系 胎 胎儿
心理发育 (mental development)，个人心理功能（包括感知觉、 情感、 思维、言语、行为等）的成熟和个人心理特征（个性）的基本定型的整个过程。尽管从宏观上看，人类有生之年都不妨说成是心理发展之日，但实际上每个人在进入成年阶段时，认识功能的发育已趋于成熟，个性发育也基本定型；所以一般讲 心理发育 ，主要指儿童和少年阶段(18岁以前)的心理成长而...
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