...在支气管哮喘的患者，有时可诱发或加重哮喘的急性发作。选择性β1受体阻断药此作用较弱。（3）代谢 一般认为人类脂肪的分解主要与β2受体激动有关，而肝糖原的分解与α和β2受体有关。因此β受体阻断药可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解，当β受体阻断...
...，分子量约115ku，由五种不同的区域构成，各区域有其独特的功能，见图4-6。图4-6 LDL受体与VLDL受体结构示意图1.配体结合结构域配体结合结构域由292个氨基酸残基组成，其中共有47个半胱氨酸（Cys）。含有七个由40个残基组成的...
...复合物的形式进入核内。图21－7 类固醇激素及其受体的作用机理示意图这些受体均属于转录因子，并具有锌指结构作为其DNA结合区(见第十九章)。在没有激素作用时，受体与热休克蛋白(Heat shock proteins, Hsps,见第一章)形成...
...有保护作用。同时，芬克罗酮是一种非竞争性的甘氨酸受体拮抗剂，对甘氨酸诱导的氯离子电流的抑制作用可能是其改善学习记忆的作用机制之一。 该项研究已申请发明专利4件，并已全部授权。 ...
...早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低，酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。（一）短效类本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使...
...痛苦，即使冒着有副作用的危险也必须增加剂量。 阿片类药物根据结合的受体不同以及与受体结合后功能不同可分为完全激动剂、部分激动剂、激动-拮抗混合剂(表2)。应用阿片类药物存在很大个体差异。 阿片类药物分类 完全激动剂 包括吗啡、氢吗啡酮、...
...达92%，明显优于甲氧氯普胺。但对晕动病及多巴胺激动剂去水吗啡引起呕吐无效。生物利用度为60%。t1/2为3～4小时，代谢产物大多经肾排泄。临床用于化疗、放疗引起的恶心、呕吐。不良反应较轻，可有头痛、疲劳或便秘、腹泻。同类新药格雷西隆（...
...Strang肿瘤研究实验室KanYang等人前不久完成的动物实验提供了数据支持。 PPAR包括α、β、γ等受体激动剂，而曲格列酮含有PPAR-γ激动剂。PPAR能够增强糖尿病人的细胞和肌肉对胰岛素的反应；作为一类可以调控血糖和脂类代谢的细胞内受体...
...酸度仍趋于升高。对胃酸分泌功能测定的结果表明，Hp阳性健康者的基础酸量（basic acid output,BAO）仅轻度增加，Hp根治1月后即可降至正常；而Hp阳性DU患者的BAO则显着增加，达Hp阴性健康者的约3倍，Hp根治1月后，其...
...放心工程”的最终目的。 记者：你们研究所依靠什么来保证药物的安全性？ 王晓良：药物研究所具有高级职称的人员达100人，两院院士5名，50多个专家享受国家政府特殊津贴，在读研究生200余名，每年毕业的研究生60多人，并建立了博士后流动站。“献身...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
