...液0.0、0.25、0.50、0.75、1.0ml,分别加5%三氯醋酸1.0、0.75、0.5、0.25、0.0ml （其相应的枸橼酸钠离子含量为0、0.5、1.0、1.5、2.0mmol/l ），其余操作从加1.3ml吡啶开始同样品。可得一标准曲线。 3 计算 由标准曲线查得样品稀释液相当标准枸橼酸离子Ammol/L。 样品枸橼酸离子含量(mmol/L)=...
...馏水补至1ml，其余操作同样品，同时作标准空白，即作与上相同的系列标准管，只是加酸与加碱性羟胺的次序颠倒，其他操作均同。 3 计算 标准管比色读数分别减去各自空白比色读数，然后画出标准曲线。样品比色读数减去其空白读数，再从标准曲线查出品相当标准液之ml数A。 样品O-乙酰基含量（mmol /L）=A×2.5 附注 也可采用WHO规程法，但应相应提高样品用量。
...定为2～3mA。当溴酚蓝电泳至底部时停止电泳。 2.5 固定 将电泳后的胶板放入固定液中，过夜。 2.6 染色及脱色 于染色液中染色1～2小时，然后置脱色液中进行脱色，直至底色成为无色为止。 2.7 干燥保存 用适宜方法干燥。 3 结果计算 将干燥前或后的胶板用扫描仪于575nm或520nm处对每一样品进行扫描，得出（或计算出）样品中F（ab）2的百分含量。
川乌 的复方中药制剂中酯型生物碱含量测定。高效液相色谱法可分别测定中乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，该方法操作简便，结果准确、重现性好，是目前复方中药制剂中乌头类生物碱含量测定的首选方法。
...mol /L高氯酸溶液，15分钟后，用4000r/min，离心10分钟，取上清液（如蛋白浓度过高，上清混浊，则要过滤至清）。 2.2 PEG测定 于4ml上清液中加入1.0ml5%BaCl2和0.5ml的0.1mol/L碘溶液，反应15分钟后，进行比色。记录各样品的A535值。 2.3 标准曲线的绘制 取≤1%蛋白质溶液，另入PEG合成10～80μg/ml ...
...漏斗中，加浓硫酸2ml，加蒸馏水80ml，20%盐酸羟胺5ml，用双硫腙滴定液滴定，操作同上。 3 计算 0.050×2.04100 硫柳汞含量%（g/ml）=样品滴定数×────────×──────── 标准汞液滴定数 样品ml数×1000 0.050×1.58100 硫酸汞苯含量%（g/ml）=样品滴定数×────────×──────── 标准汞液滴...
...nm波长（或红色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钾溶液0.15、0.30、0.45、0.60、0.75ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钾含量分别为0.03、0.06、0.09、0.12、0.15mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钾含量为Ammol/L 。 样品钾含量(mmol/L)=A×25
...亮度计，589nm波长（或黄色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钠溶液0.9、1.1、1.3、1.5、1.7ml 于50ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钠含量分别为0.9、1.1、1.3、1.5、1.7mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钠含量为a mmol/L 。 样品钠含量(mmol/L)=A×100
...馏水补至1ml，其余操作同样品，同时作标准空白，即作与上相同的系列标准管，只是加酸与加碱性羟胺的次序颠倒，其他操作均同。 3 计算 标准管比色读数分别减去各自空白比色读数，然后画出标准曲线。样品比色读数减去其空白读数，再从标准曲线查出品相当标准液之ml数A。 样品O-乙酰基含量（mmol /L）=A×2.5 附注 也可采用WHO规程法，但应相应提高样品用量。
...磷。在 化学 上，有效磷定义为：能与32P进行 同位素 交换的或容易被某些化学 试剂 提取的磷及土壤溶液中的 磷酸盐 ［2］。 土壤中有效磷含量与全磷含量之间虽不是直线相关,但当土壤全磷含量低于0.03%时,土壤往往表现缺少有效磷。土壤有效磷是土壤磷素养分供应水平高低的指标, 土壤磷素含量高低在一定程度反映了土壤中磷素的贮量和供应能力［18］。 土壤中有效磷...
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