婴儿指趾纤维瘤病 (infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于 婴儿 和幼儿指(趾)部的特殊 肌纤维 母细胞 增生 。其特点为 拇指 及大拇趾不发生 肿瘤 ， 组织学 上可见 胞浆 嗜酸性 包涵体 。 婴儿指趾纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿指趾纤维瘤病的症状 常见于...
软骨黏液样纤维瘤 (chondromyxoid fibroma)是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 系起源于成软骨性 结缔组织 ，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其 组织学 特征，组织学表现既有 软骨 样组织，同时在黏液样 基质 内有些巨核的或异形 细胞 ，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。 软骨黏液样纤维瘤的病因 (一)发病原因 是一种...
乳腺 纤维瘤（ 纤维腺瘤 ）是由 纤维 和 腺组织 形成的良性、实体性小肿块。 本病常发生在年轻妇女，多见于十几岁的女孩。肿块在 乳房 内容易移动，边界清楚，常在做乳房自我检查时扪到，像一个小小的光滑弹珠，硬度似橡胶，因为这类肿块含有 胶原 组织（ 软骨 、骨、 肌腱 和 皮肤 中含有的一种坚韧的 纤维蛋白 ）。 通常在局麻下切除肿块，但常常复发。当切除几个...
软骨粘液样纤维瘤 是一种少见的以分叶状生长的粘液样和 软骨 样 分化 的良性 骨肿瘤 ，占 原发性 骨肿瘤的1.04%，良性骨肿瘤的2.31%。 此型骨肿瘤系1948年首先经faffe及lichtenstein叙述并命名。起源于形成软骨的 结缔组织 ，并具有粘液样和软骨样特征。 年龄与性别分布，依据文献，最小4岁，最大79岁，10～30岁最常见，占72%。年...
1942年Jaffe等认为是一种 肿瘤 ，并将其从 巨细胞 瘤类中分离出来，1945年Hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 （nonossifying fibroma），实质上是一种瘤样病损，又称 干骺端 纤维性 骨皮质 缺陷病，但目前则又认为这种病变与 纤维组织细胞瘤 在病理上难以区分。病灶内含有多核巨细胞，以长 管状骨 的干骺端 皮质 处较常见。 治疗措...
预后 小肠纤维瘤经过治疗，预后良好。
皮肤纤维瘤（dermatofibroma）也称硬纤维瘤，是成纤维细胞或组织细胞灶性增生引致的一种真皮内的良性肿瘤。本病可发生于任何年龄，但中青年多见。女性多于男性。
弥漫性婴儿纤维瘤病 (diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于 上臂 、 颈部 和 肩胛 部，呈多中心 肌纤维 和成 纤维细胞 浸润 ，类似 肌膜 纤维瘤 所见。 弥漫性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 弥漫性婴儿纤维瘤病的症状 损害通常发生于 上臂 ...
侵袭性婴儿纤维瘤病 (aggressive infantile fibromatosis)呈单个或多发性，生长迅速的肿块。发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和躯干。 侵袭性婴儿纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 侵袭性婴儿纤维瘤病的症状 发生于 新生儿 或1岁内 婴儿 ，多见于 上臂 、腿部和...
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
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