系统性 硬皮病 的病理特征有： 在疾病的早期，主要病理改变为受累皮肤与内脏的结缔组织局限性或弥漫性炎性浸润；随着疾病的进展，受累部位的纤维化成分逐渐增多；至疾病晚期，主要表现为广泛的组织 硬化 及萎缩。
(一) 局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别： 1.斑萎缩早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性 硬化 性苔藓皮损为淡紫色发亮的扁平 丘疹 ，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有 毛囊角质栓 ，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别： 1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深...
...现 吞咽困难 、 烧心 ，多伴有 呕吐 ，胸骨后或上腹部饱 胀感 。由于食管下括约肌闭合不能以及食管清除能力减退，像 贲门失弛缓症 一样， 硬皮病 产生缓慢的进行性液体和固体食物咽下困难。由于严重的胃食管反流，烧心症状十分显著。 硬皮病合并典型食管受累患者胸片上可见到充满空气的食管影像，食管松弛，下段括约肌不能闭合。钡餐检查进一步表明食管正常运动丧失，可见弛...
硬皮病食管临床可并发食管炎和食管狭窄。
硬皮病 （scleroderma）是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为 局限性硬皮病 （localized scleroderma）和系统性 硬化 症（systemic sclerosis，SSc）两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主，后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化，内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。
硬皮病 的日常调理三原则 硬皮病，又称系统性 硬化 症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。要树立战胜疾病的信心，要求生活规律，避免过度 紧张 、各种刺激和吸烟，避免使用 麦角 碱及肾上腺素等药物。防...
硬皮症属于 自身免疫性疾病 范畴，少数病人的家族中同时发生有 红斑狼疮 、 皮肌炎 、 类风湿性关节炎 等有关 疾病 。本病分为弥漫性和局限性两型，主要累及 皮肤 、 皮下组织 、 肌肉 、 骨骼 和 神经系统 ，包括中枢和 周围神经 以及 交感神经 的广泛损害。病者以内向性格的女性多见。 硬皮病 所致的 精神障碍 是皮肤和皮下组织、肌肉、骨骼、 内脏 和神...
(一)治疗 治疗可参见 硬皮病 等。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
【临床表现】 (一) 局限性硬皮病 (localizedscleroderma)按皮损形态及分布又可分为：滴状 硬皮病 ，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。 1.斑状损害初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿 性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或 象牙 色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光...
...病唯一发病因素。 （五）免疫异常 这是近年来最为重视的一种看法。在患者体内可测出多种自身抗体（如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等）；患者体内B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上，多数患者有高丙球蛋白血症；部分病例常与 红斑狼疮 、 皮肌炎 、 类风湿性关节炎 、 干燥综合征 或...
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