...阳性，部分病人表现为crest综合征。本型预后相对较好，10年存活率大于70％。 (3)重叠综合征弥漫型或局限型系统性硬皮病，合并一种或多种其他结缔组织病。 (4)无皮肤硬化型系统性硬皮病不到1％的系统性硬皮病病人仅有内脏损害而无皮肤硬化的...
...色素沉着与色素减退症状需要做如下鉴别： 一、以黑色素增加为主的色素沉着 (一)遗传因素 雀斑、遗传性对称性色素异常症、种族性黑皮病、着色于皮病等。 (二)内分泌因素 妊娠、黄褐斑、阿狄森病、甲状腺功能亢进、肢端肥大症、库欣综合征、黑棘皮病...
...硬皮病的日常调理三原则 硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似...
...本病需与下列疾病相鉴别： (一)系统性红斑狼疮皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑，指(趾)节伸面暗红斑和甲周为中心的浮肿性紫红斑、指(趾)间关节和掌(蹠)指(趾)关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别；sle多系统病变中以肾主要...
...1.局部性硬皮病其特征为界限清楚，呈线状(线状硬皮病)或斑状(硬斑病)分布，无PSS典型血清学和内脏表现。此病多见于儿童、年轻人、女性。 2.弥漫性筋膜炎伴嗜酸性粒细胞增多多在不习惯的剧烈运动后发病，多见于青年男性。本病特征为上下肢突然...
...Seley(1944)通过向大白鼠发际处局部注射雌激素可诱发与硬肿症十分相似的非凹陷性水肿，从而提出机体在突然受到强烈应激后，肾上腺皮质受刺激，可产生类似雌激素的类固醇激素，此种激素可引起皮肤改变。但目前还不清楚此种皮肤改变的确切性质，也无雌激素对...
...以致她丧失了表情，整个人像戴了面具一样。正准备高考的晓茹只好辍学住进了医院。她痛苦万分，莫非只能眼睁睁地看着病情发展?她的皮肤真的没救了吗 在医学上，晓茹的病称做系统性硬皮病，是一种以弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化，最后发生萎缩为...
...呼吸道、心、肾等多系统、多器官的疾病。此病患者70%以上发生肺间质纤维化病变，而一旦发生这种病变，则多呈进行性发展，且与病程长短相平行。临床主要表现为运动性呼吸困难，动则气短、干咳、喘憋。肺间质纤维化是硬皮病患者的主要致死因素之一。近年来...
...本病主要需与硬皮病相鉴别，硬皮病初发以面部及四肢远端为多见，皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、皮脂腺功能障碍、毳毛脱落，雷诺氏现象常见。组织病理示表皮萎缩，胶原纤维不规则增生，肿胀，均质化，透明变性，伊红和Masson 3色染色极深，...
...4-amino)cyclohexylmethane被认为是致病因素，停止接触后症状改善。 4.其他因素 南非金矿工人中及其他一些国家已报道，发现石粉沉着病(silicosis，矽肺)伴发硬皮病样改变。皮损常累及上肢及面部，不伴有...
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