...因此，临床用药应个体化。氯丙嗪 排泄 缓慢，停药后2～6周，甚至6个月，尿中仍可检出，这可能是氯丙嗪脂溶性高，蓄积于 脂肪组织 的结果。 【药理作用及临床应用】氯丙嗪主要对DA 受体 有阻断作用，另外也能阻断α受体和M受体等。因此，其药理作用广泛而复杂。 DA受体存在于外周 神经系统 和中枢神经系统。至少有D 1 和D 2 二种亚型。D 1 受体与G S 蛋...
... NH 2 -半-脯-精-甘 . NH 2 1 2 3 45 6 7 8 9 缩宫素和加压素的氨基酸序列 异= 异亮氨酸 苯= 苯丙氨酸 【药理作用】 1.兴奋子宫 缩宫素直接兴奋子宫平滑肌，加强其收缩。小剂量缩宫素加强子宫（特别是 妊娠 末期的子宫）的节律性收缩，使收缩振幅加大，张力稍增加（图32-1），其收缩的性质与 正常分娩 相似，即使 子宫底 部 肌...
美沙酮 （methadone）有 左旋体 及 右旋体 。左旋体较右旋体效力强8～50倍。常用其 消旋体 。药理作用性质与 吗啡 相似，但它口服与注射同样有效（吗啡口服利用率低）。其 镇痛 作用强度与持续时间与吗啡相当。 耐受性 与 成瘾性 发生较慢， 戒断症状 略轻，且易于治疗。一次给药后， 镇静 作用较弱，但多次用药有显著镇静作用。 抑制呼吸 、缩瞳、引起...
镇咳药 可作用于中枢，抑制 延脑 咳嗽 中枢；也可作用于外周，抑制咳嗽 反射弧 中的 感受器 和 传入神经纤维 的末梢。 参看 镇咳药
舒林酸 （sulindac，苏林大）的作用及应用均似 吲哚美辛 ，但强度不及后者的一半；其特点是作用较持久， 不良反应 也较少。 参看 舒林酸
氯米芬 （clomiphene，氯酜酚胺）为三苯乙烯 衍生物 ，与 已烯雌酚 的 化学 结构相似。 本品有较弱的 雌激素 活性，能与 雌激素受体 结合，发挥竞争性拮 抗雌激素 的作用。它能促进人的 垂体前叶 分泌 促性腺激素 ，从而诱使 排卵 ；这可能是因阻断 下丘脑 的雌激素受体，从而消除 雌二醇 的负反馈性抑制。用于 不孕症 和 闭经 ， 乳房 纤维囊性...
氮芥 （chlorethamine,nitrogenmustard,mechlorethamine,HN 2 ）是最早应用的 烷化剂 ，选择性低，局部刺激性强，必须 静脉注射 。作用迅速而短暂（数分钟），但对 骨髓 等抑制的后果却较久。目前主要利用其速效的特点，作为 纵隔 压迫 症状 明显的 恶性淋巴瘤 的 化学 治疗，以及区域 动脉 内给药或半身 化疗 （...
氟卡尼 （flecainide）抑制希-浦系统的 传导 速度，降低自律性。能缩短其APD、对ERP则低浓度时缩短，增加浓度又恢复正常。能减慢 心室 肌的传导，延长其ERP、APD。这种对浦肯野 纤维 和 心肌 ERP、APD作用的不同可能是据氟卡尼的致 心律失常 作用的基础。 氟卡尼吸收迅速完全， 生物利用度 约90%，t1/2约20小时（12～27小时）。...
氯喹 为 抗疟药 （见第四十五章），也有杀灭 阿米巴 滋养体 的作用。口服后肝中浓度比 血浆 浓度高数百倍，而肠壁的分布量很少，对 肠阿米巴病 无效，仅用于 甲硝唑 无效或禁忌的阿米巴 肝炎 或 肝脓肿 病人。 参看 氯喹
环孢素 （ciclosporin,cyclosporinA）是 霉菌 Tolypocladium inflatum生成的一种脂溶性环状十一肽 化合物 。它可选择地作用于T 淋巴细胞 活化 初期。辅助性T 细胞 被活化后可生成 增殖 因子 白细胞介素 2（interleukin 2,IL-2）,环孢素可抑制其生成；但它对抑制性T细胞无影响。它的另一个重要作用是...
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