预后 眼眶神经纤维瘤因类型不同预后也有区别。局限性肿瘤切除后很少复发。丛状和弥漫性肿瘤，侵犯范围广，缺乏明显边界，手术难以完全切除，术后往往继续增长， 上睑下垂 矫治和整形效果也差。个别病例可恶变为恶性 神经鞘瘤 。
...置不同而有区别。发生于眶尖部肿瘤，首先主诉视力减退，来诊时甚至只有光感，有时误诊为 球后视神经炎 。部分患者 眼球突出 ，且多为渐进性轴性。眼眶压力高时，眼球不能回纳。肿瘤向前压迫眼球后极部，可见眼球后壁扁平，甚至凸向 玻璃 体腔， 视网膜水肿 、黄斑变性或脉络膜皱褶，视盘萎缩或 水肿 。眼球运动表现向1个或多个方向转动受限。肿瘤只发生于眶前部者，眼球可向一...
平滑肌瘤(leiomyoma)是平滑肌细胞构成的良性肿瘤。多发生于含有平滑肌的组织器官，如子宫和胃肠道是常见的发病部位。原发于眶内者甚为罕见，过去多为个例报道。
血管网状细胞瘤 (angioreticuloma)起源于中 胚叶 细胞 的 胚胎 残余组织，为颅内真性 血管 性 肿瘤 。分为囊性、实性两种类型，临床 症状 示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多症 ， 视网膜 和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。 小儿血管网状细胞瘤的病因 (一)发病原因 血管网织...
血管内皮细胞瘤 是起源于 血管 内皮细胞的 恶性肿瘤 。一般根据其 肿瘤 组织形态 细胞分化 程度分为两级：一是中间型（低度恶性），细胞分化较好，多无转移；一是 血管肉瘤 ， 分化 差，高度恶性，转移率高， 死亡率 高。两者均可以有单发和多发的表现。WHO统计：中间型的血管内皮细胞瘤占原发 骨肿瘤 的0.28%，血管肉瘤占0.23%。 1． 临床表现 各年龄...
...与个体发育异常有关。 (二)发病机制 此瘤可能是胚胎时淋巴管发生、发育异常而形成的错构瘤。Rootman将 淋巴管瘤 分类在与体循环无沟通的血管性病变中，并认为淋巴管性和联合静脉淋巴 血管畸形 在血流动力学上为单纯血管错构瘤，来自胚胎性静脉系统，部分或整体上具有不同的淋巴管。临床特征是根据病变的范围和位置。组织学上，这些病变最好理解为一个血管错构瘤组，有类似...
局限型者多发生于青年和中年人，男女患病率无区别，多发生于一侧眼眶。症状和体征类同于 神经鞘瘤 。发生于眶深部者引起慢性进行性视力下降， 眼球突出 和 复视 。由感觉神经发生的肿瘤，患者可感觉异常，迟钝或丧失。来源于运动神经，早期出现 眼球运动障碍 。眶前部可扪及肿物，边界清楚，可以推动，较一般良性肿瘤为硬。Krohel等报告局限 神经纤维瘤 中有12%伴有 ...
记者：辽宁李女士问：我眼睛突出5年，医院诊断为眼眶 血管瘤 ，近一年变化不大，请问用不用治疗? 王建荣：是否手术取决于以下几个方面：1.看视力有没有改变，有的患者会造成视力下降，时间长了会造成视神经的萎缩，即使把肿瘤拿掉，视力恢复的可能性也比较小。2.看 眼球突出 是否很明显，如果眼球突出很明显，就应该手术治疗。
...与视神经及眼外肌的关系，也难以显示颅内、外伴发的肿瘤。MRI可准确显示病变的范围，尤其显示病变与邻近结构的关系，也可清楚显示其他部位伴发的肿瘤，但难以清晰显示眶壁骨质改变。孤立神经纤维瘤以MRI诊断为主，丛状神经纤维瘤以CT诊断为主，伴有 神经纤维瘤病 时检查方法包括X线平片、CT及MRI。 鉴别 可以借助影像学检查与 神经鞘瘤 、海绵状 血管瘤 进行鉴别。
...圆锥内者往往需要外侧开眶。肿瘤缺乏包膜，在眶尖部粘连较多，应在直视下分离，以免损伤重要结构。发生肿瘤的神经束往往需要切除，但手术时很难辨认。眼眶丛状神经纤维瘤的治疗是一个困难问题。本病对放射线照射和药物反应不敏感。病变弥散浸润，缺乏明显边界，且侵犯范围广泛，手术治疗只能是反复的部分切除。每次手术暂时改善外观，如眼部变形不明显尽量推迟治疗。手术切除有一些问题应...
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