(一)治疗 手术切除。 (二)预后 1/3患者手术切除后可复发。
真皮（dermis）位于表皮下面，由结缔组织组成，与表皮牢固相连。真皮深部与皮下组织接连，但两者之间没有清楚的界限（图10－1，10－4）。身体各部位真皮的厚薄不等，一般厚约1～2mm。真皮又分为乳头层和网织层两层。 1．乳头层 乳头层（papillary layer）为紧邻表皮的薄层结缔组织。胶原纤维和弹性纤维较细密，含细胞较多。此层的结缔组织向表皮底部突...
原发性侵袭性肺曲菌病 是 侵袭性肺曲菌病 的一种类型，是指发生在免疫功能正常的个体身上的侵袭性肺曲菌病，这种情况病情大多严重，如不及早发现及治疗，预后不良。 参看 侵袭性肺曲菌病 肺曲菌病
继发性侵袭性肺曲菌病 是 侵袭性肺曲菌病 的一种类型，是指发生在本身 免疫功能 低下的患者，比如 肿瘤 化疗 、 器官移植 的患者。 参看 侵袭性肺曲菌病 肺曲菌病
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(一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
...人有阳性家族史。大多病 人血 清IgE水平升高。病变以皮疹为主，特点是剧烈 瘙痒 。急性期的病理改变是细胞间质 水肿 和上皮内 疱疹 形成，真皮浅层可有水肿，血管扩张和淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等浸润。亚急性期表皮内有小疱和角化现象，有大量淋巴细胞浸润;慢性特应性皮炎主要表现 表皮角化 和增生、皮肤增厚、苔癣化、血管周围大量 炎性细胞浸润 ，常有色素沉着。皮疹好...
局灶性真皮发育不良(local dermalhypoplasia)为中胚叶与外胚叶结构广泛发育障碍，产生广泛进行性皮肤和骨骼缺陷的综合征。 病因尚不清楚，有人认为属常染色体显性遗传。其遗传形式类似色素失禁症。多见于。 【诊断】 1.损害为境界清楚的皮肤变薄凹陷区，线状排列的柔软 黄色结节 ，臀、股、腋部皮肤异色病样改变以及唇、肛门和阴道开口周围的多发性乳头状...
临床注意与菌痢相鉴别。
为 发热 、 腹痛 、 腹泻 、 里急后重 、脓血便。症状与菌痢不易鉴别，确定诊断必须有EIEC血清凝集试验阳性，同时大便培养所得之大肠埃希杆菌作豚鼠角膜试验亦阳性。治疗同菌痢，对于重症需抗菌治疗。 确定诊断必须有EIEC血清凝集试验阳性。
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