颅底凹陷症（basilar invagination）是临床常见神经系统发育异常性疾病。本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形，寰椎向颅腔内陷入，枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔，使枕骨大孔狭窄，后颅窝变小，从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状，同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。
大拇 指甲 凹陷:精力缺乏; * 食指指甲凹陷 :皮肤发疹 瘙痒 ; * 中指指甲凹陷 :体内尿酸过多、 肌肉酸痛 ; * 小指指甲有凹陷 :咽喉有变异,神经系统有不良变化,胆功能欠佳.
小指指甲有凹陷
...疝的小脑扁桃体和合并 脊髓空洞症 显示清晰，是常规X线检查所不能做到的。 鉴别 本病需要与下列疾病鉴别： 1.脊髓空洞症 脊髓空洞症常与颅底凹陷症并存，其临床特征为颈胸段脊髓分布区呈分离性 感觉障碍 ，手部小肌肉多有萎缩，甚至畸形。如症状持续加重，并有颅内结构受损表现，应考虑有颅底凹陷症的可能，CT及MRI有助于诊断。 2.上颈髓肿瘤 本病可表现为颈部及 枕...
局部凹陷主要见于手术后腹壁瘢痕收缩，患者由卧位改为立位或加 大腹 压时，凹陷变得更明显。
西医治疗 颅底凹陷常导致颅后窝和上颈部椎管有效空间缩小，故治疗的目的在于给予足够空间进行减压术。对于偶然发现的无症状者，一般不需要治疗，应嘱患者防止头颅部外伤及过度剧烈头部屈伸，颈椎按摩术可加重病情，应为禁忌。对症状轻微而病情稳定者，可以随访观察，一旦出现进行性加重，应手术治疗。 但必须指出，症状轻微患者即使影像学发现畸形也不宜手术。目前手术指证为：①有延髓...
肋骨及胸骨下吸入性凹陷 是由于 小儿小颌畸形综合征 引起的一种 临床表现 。 小颌畸形综合征 (micrognathia syndrome)又称 腭裂 - 小颌畸形 - 舌下垂 综合征 、小下颌-舌下垂综合征、 小颌 大舌 畸形综合征 、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以 新生儿 、 婴儿 时期的先天性小颌畸形...
...撕裂伤、文身、灼伤、注射、动物咬伤、接种、粉刺及异物反应等，许多患者的原发病史可能被忘记。 根据瘢痕的形态，有可分为线状瘢痕、 蹼状瘢痕 、凹陷性瘢痕、桥状瘢痕等数种 是皮肤的表浅伤口，仅仅影响皮肤，由毛囊、 皮脂 腺的上皮细胞起始，通过简单的上皮形成而愈合。修复后均能达到结构完整性和皮肤功能的完全恢复。另一种类型是深达真皮和皮下组织的损伤，通过瘢痕来修复。
...暂时表现，随年龄而缓解。 3.面部特征 面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、 腭裂 、颧骨扁平、 眼距增宽 、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷和 耳轮发育不全 及下颌过小。其他少见的 体型异常 有 小头 畸形、身材矮小、指趾细长、腹股沟疝和 脊柱侧凸 。 4. 反复感染 完全DiGeorge综合征患儿因胸腺发育不良而致免疫功能缺陷，常易发生反复感染，表现为...
（一）发病原因 颅底凹陷症（basilar invagination）的主要发病原因为先天性骨质发育不良所致，由于在胚胎发生学上，神经管在寰枕部闭合最晚，所以先天性畸形容易发生在此区。少数可继发于其他疾病。 Hadley将本病分为2型，即：①先天型：又称原发性颅底凹陷症，伴有寰枕融合、枕骨变扁、枕骨大孔变形、齿状突向上移位甚至进入枕骨大孔内，致使枕骨大孔前后...
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