多发性肌炎 是一种以 肌肉 疼痛 发炎 和变性为主要特征的慢性 结缔组织 疾病 ； 皮肌炎 是在多发性肌炎基础上伴发的皮肤炎症。 这两种病均可导致肌肉 乏力 、 萎缩 ，在肩部和髋部的表现尤为突出，一般是对称性累及肌肉。 多发性肌炎和皮肌炎一般发生在40～60岁左右的成年人或5～15岁的儿童。妇女的 发病率 为男性的两倍。在成年人，本病可单独发生或伴发其他结...
（一）发病原因 本病病因和发病机制不明。其发病与感染和免疫功能紊乱有关。多种感染，尤其是病毒感染，特别是柯萨奇病毒与 皮肌炎 发病有关。感染引起淋巴细胞释放细胞因子等机制损害肌纤维；同时肌肉蛋白变性而具有了抗原性，产生的自身抗原抗体反应也可能起一定作用。一般认为本病为细胞介导的免疫失调所引起的骨骼肌疾病。皮肌炎患儿HLA-B8和DR3明显增加，但与家庭遗传的...
皮肌炎 的形象为：对称性近端肌肉 乏力 、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼紫红色 斑疹 等。主病：热毒与痰湿郁于肌肤，肌肤失养。 关键词：皮肌炎。 皮肌炎的形象为：对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼紫红色斑疹等。 主病：热毒与痰湿郁于肌肤，肌肤失养。 病例：中医称肌庳、 肉痹 。
...解、肌红蛋白尿、肾功能衰竭。肾组织活检可有局部免疫球蛋白和补体沉积，为局灶性肾小球肾炎，提示免疫复合物可能是 肾损害 的原因。 5.原发性 皮肌炎 除上述肌炎表现外，病人尚有特征性皮疹。55%的病人皮疹出现在肌炎之前，25%与肌炎同时出现，15%出现在肌炎之后。 (1)肌炎表现(见“原发性多发性肌炎”)。 (2)皮肤表现：皮肌炎常见的皮肤表现有： ①向阳性皮...
皮肌炎 是一种以皮肤和横纹肌徽 血管炎 病变引起的结缔组织病变。根据bohan等分类意见，小儿皮肌炎属Ⅳ型，其病因、临床表现和预后不同于成年 人发 病的皮肌炎。 小儿皮肌炎患者，发病前常有上呼吸道感染史，抗链球菌“o”值增高，以抗生素合并皮质固醇治疗可获良效，提出感染变态反应学说。
皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤发生 红斑 、 水肿 。肌肉的炎症引起 无力 、疼痛及肿胀。各个年龄组都可发病，但多见于40～60岁，女性多见。儿童也可发病。本病主要是自身免疫失调和病毒感染所致。 本病多为逐渐发病，少数为急性发病。早期症状常为全身 乏力 及肌肉疼痛，关节痛等现象。 皮损为对称性水肿性红斑，可附糠秕状 鳞屑 ，见于颜面、上胸、四肢伸...
多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic...
皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ，可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...
临床实践证明， 意识障碍 的程度， 颅内压增高 的情况， 颅脑损伤 的部位，颅内血肿发生的范围以及病人的年龄等，对预后都有直接影响。 一、意识障碍的程度 常标志着颅脑损伤的严重程度，一般以格拉斯哥 昏迷 记分法（Glasgow coma scale，GCS）来测定。当GCS少于4分时，预后多不良；大于8分时良好；5～7分，则对病人的预后不反应有明显的意义。 ...
影响慢性肾衰预后的因素，有以下几种情况较为常见： （1）原发肾脏疾病本身与慢性肾衰预后密切相关。 （2）各种感染是最常见的影响慢性肾衰预后的因素，其中以呼吸道和泌尿道感染最为常见。 （3）尿路梗阻也是影响预后的常见因素，且常和尿路感染共存。 （4）肾毒性类药物的使用。 （5）各种原因导致的肾灌注不足，如严重呕吐、腹泻导致的休克、低血压，长期过量使用利尿剂等等...
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