...存池病， 致密颗粒 缺乏，引起血小板释放 功能障碍 。 2．获得性 往往是血小板多种功能障碍，见于 尿毒症 、 骨髓增生 综合征、 异常球蛋白血症 ， 肝病 及药物影响等。 三、 凝血因子 异常所致出血性疾病 （一）遗传性凝血因子异常 血友病 ， 血管性假血友病 ，其他凝血因子（X 11 、 X、V 11 、V、Ⅱ、X 111 ）缺乏，低（无） 纤维蛋白原 ...
...病毒可引起淋巴瘤的发生，例如Rous 肉瘤 病毒能引起家禽的淋巴瘤。但在人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／ 白血病 病毒（HTLV－1）。EB病毒已发现与非洲儿童的Burkitt淋巴瘤有密切的病因关系，EB病毒DNA已从Burkitt淋巴镏的细胞核中提取出来。但发生于非洲以外地区的同类型淋巴瘤则未发现与EB病毒有关。1980年...
...为直接胆红素。未与葡萄糖醛酸结合的胆红素称间接胆红素。胆红素葡萄糖醛酸 复合物 经 胆汁 排入 小肠 ，分解为粪尿胆原。粪尿胆原可被吸收入 血液 而从尿内排出。血管外溶血可发生于脾、肝或骨髓的巨噬细胞。 脾脏 能最有效地清除有轻微损伤的红细胞，因在 脾索 中有独特的循环结构。肝脏 血流量 超过脾脏血流量，它是除去和吞噬广泛损伤红细胞的重要部位。IgM和补体二...
...的代偿程度，而出现 贫血 。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官，因此临床上采用脾切除治疗某些 溶血性贫血 。 粒细胞在骨髓中成熟后即进入血液中，在循环中停留时间短，半存留期为6－7小时，然后进入组织内再重往血管内，成熟中性粒细胞存活期为9天。主要被单核－巨噬细胞破坏，亦可随各器官的分泌物排出体外。 单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环，其半衰期为71小时，...
...家族史，其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有 出血倾向 。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 【临床表现】 出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重，二者临床表...
近10年来，由于免疫学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等基础学科的进步，以及与 血液病学 的相互渗透，血液学也随之发生了突飞猛进的进展。 一、造血与调控 造血干细胞是生成血细胞的原始细胞。研究造血干细胞增殖、分化与调控的目的在于阐明血细胞的生成机理，并为血液病的发病机理。诊断及治疗提供科学依据。采用天然的性染色体作为细胞遗传标志，结合造血干细胞研究中的脾 ...
俗称血癌，多发生于2—5岁的小儿。尽管 白血病 的发病原因还不十分清楚，但医学专家们已经注意到很多因素： 妊娠期每天吸10支烟以上的，其后代患癌症的危险性比正常人增加50%，患 急性淋巴细胞性白血病 的危险增加一倍。 国外有专家观察，严重受电磁场影响的儿童有易患白血病的倾向。 长期接触化学药品者，其子女患白血病的机会较大。据上海市肿瘤研究所的一项研究成果显示...
【分型】 一、形态学分型 在法、美、英（FAB）合作组分型基础上，1988年天津 白血病 分类、分型讨论会建议试行以下分型法； （一） 急性淋巴细胞白血病 （ALL）可分为3个亚型：L1型，细胞分化较好，以小淋巴细胞为主，治疗反应较好；L2型，以大淋巴细胞为主，有大小不均，治疗反应相对较差；L3型，以大细胞为主，大小较一致，治疗缓解率很低。 （二）急性非淋巴...
...。主要表现为外周血 全血细胞减少 ， 骨髓 细胞 增生 ，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为 急性白血病 ；部分因 感染 、 出血 或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。1976年FAB协作组建议使用MDS一词，经数年应用和总结，于1982年提出关于MDS的分类建议，得到国内外学者广泛采纳，在世界范围内有了较...
急性是一种或多种造血干细胞及祖细胞恶变，失去正常的增殖、分化及成熟能力，无控制的持续增殖，逐步取代骨髓并经血液侵润至全身组织及器官。 急性白血病 是造血系统的一种恶性肿瘤。它是发病率较高的恶性肿瘤之一，也是儿童和青少年中发病率与病死率最高的恶性肿瘤。其病因与发病原理尚未完全明确。本病在骨髓中有广泛的幼稚白细胞增生，并进入血流，浸润破坏其他组织。急性 白血病 ...
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