...(一)发病原因 胃泌素瘤的病因不明，可能来源于胰腺的α1细胞。 (二)发病机制 1.胃泌素 胃泌素瘤和胃窦黏膜中具有生物活性的胃泌素主要为17肽胃泌素(G17)，而胃泌素瘤病人血中的胃泌素则具有含34个氨基酸的较大构型(G34)，健康人和...
...神经类肉瘤病 结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病，是一种原因未明的慢性肉芽肿病，可侵犯全身多个器官，以肺和淋巴结发病率最高。约5%的结节病患者侵犯神经系统，出现神经系统损害的表现,称为神经系统结节病(...
...小儿Kasabach-Merritt综合征,小儿伴血小板减少性紫斑的毛细血管瘤综合征,小儿海绵状血管瘤引起的血小板减少,小儿巨型血管瘤病,小儿卡-梅二氏综合征,小儿血管瘤血小板减少综合症 血管瘤血小板减少综合征即伴血小板减少性紫癜的...
...Ⅱ型多发性内分泌腺瘤病,家族性嗜铬细胞瘤病,甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征,西普勒综合征,雪泼综合征 多发性内分泌腺瘤综合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一组有明显家族倾向的...
...眼结节病,眼类肉状瘤病,眼肉状瘤病 类肉瘤病可以侵犯人体肺、淋巴结、皮肤、神经、脾、肝、心、腮腺、肌肉、骨及骨关节等多种器官，眼是仅次于肺及肺门淋巴结的易于受害器官，当眼部患病时，一般均伴有其他器官的类肉瘤病。但也有些病例，眼病十分典型而...
...肿瘤性息肉（Tumorous Polyp）是大肠膜上皮细胞增生的真性肿瘤，其单发者统称为腺瘤，根据其组织学特征和生物学行为的不同又可分为腺管状、绒毛状和混合性3类。多发性者常见为家族性腺瘤病，其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外肿瘤的...
...多中心性网状内皮系统组织细胞瘤病,多中心性网状组织细胞瘤病,巨细胞性组织细胞瘤,类脂性皮肤关节炎,皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症,网状组织细胞肉芽肿 多中心性网状组织细胞增生症(multicentric ...
...进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。 散发者早期诊治，可延长存活期。...
...马弗西（Maffuci）综合症,内生软骨瘤病 软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单发多见...
...内生软骨瘤病,欧利（Ollier）病 软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。 软骨瘤单发多见；多发较...
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