西医治疗 1.外科治疗 外科手术是治疗生长抑素瘤的首选方法。但是，由于本病病人有很高的转移率，故手术切除率却并不很高。又因为多数病人的瘤体较大，所以又常常不适宜行肿瘤剜除术；故胰腺切除是主要的手术疗效。 （1）对于胰腺体、尾部的肿瘤，可行胰腺体尾部切除术。 （2）对位于胰头部的肿瘤，应行胰腺次全切除术或胰十二指肠切除术。 （3）对于已无法行根治性切除的巨大肿...
生长抑素瘤是最罕见的功能性内分泌肿瘤之一，其发病原因仍在研究中。
当下丘脑或垂体受损严重时，可出现多发性垂体促激素不足，除GH缺乏外，可有TSH，ACTH和(或)促性腺激素LH，FSH的缺乏，引起甲状腺功能减低，肾上腺萎缩，性器官发育障碍。 低血糖 发生率增加。颅内肿物较多见的为 颅咽管瘤 或鞍上和鞍内肿物，可先有生长落后逐渐显著，继之颅压增高出现 头痛 、 呕吐 、 视力障碍 和 眼底改变 等。有的是在颅脑手术后出现症状...
『正常值范围』 脐血 10～50μg／L新生儿15～40μg／L儿童<20μg／L 成人：男<2μg／L女<10μg／L 『临床意义』 增高：垂体ＧＨ瘤（ 肢端肥大症 及 巨人症 ），异位ＧＨ分泌综合征，ＧＨ不敏感性侏儒症， 营养不良 ，肾衰，长期禁食，应激状态， 低血糖 剧烈活动等。 降低：垂体性侏儒症，全 垂体功能减退 症，肾上腺皮质功能亢进症等。
...乏病人ACTH水平低.假如不能测定ACTH,应作甲吡酮试验.由于甲吡酮阻滞了皮质醇前体11羟化,血浆皮质醇降低.正常人皮质醇降低兴奋ACTH分泌,导致皮质醇前体合成增加,尤其是11-脱氧皮质醇(化合物S),作为代谢产物排泄在尿中(四氢-S).最好和最简单的方法是半夜口服甲吡酮30mg/kg,同时进食少量食物避免胃刺激.次晨8点钟血浆皮质醇应<10μg/dl(...
㈠生长激素的化学、分泌调节及作用 生长激素（growth hormone，GH；somatotropin，STH）是腺垂体嗜酸细胞分泌的，由191个氨基酸残基组成的直链肽类激素。其结构与PRL相似，并有一定交叉抗原性。释放入血液中的GH不与血浆蛋白结合，以游离形式输送到各靶组织发挥作用。Gh 的生理作用最主要的是对成年前长骨生长的促进。现已明确，这一作用是通...
生长激素细胞腺瘤: 未成年病人可发生生长过速，巨人 症。成人以后为肢端肥大的表现。如面容改变，额头变大，下颌突出、鼻大唇厚、手指变粗、穿鞋戴帽觉紧，数次更换较大的型号. 毛发增多 , 皮肤粗糙 ，色素沉着，手指麻木等。重者感全身 乏力 ， 头痛 关节痛，性功能减退， 闭经 不育，甚至并发 ,等。
雄性激素 (xiongxingjisu)又称“男性 激素 ”。促进男性附性器官成熟及第二性征出现，并维持正常性欲及 生殖 功能的激素。以 睾丸 分泌的 睾丸酮 ( 睾酮 )为主，另外， 肾上腺皮质 、 卵巢 也能分泌少量的 雄激素 。属 类固醇激素 。如果雄性激素分泌过少，不但影响人体 生长发育 ， 性功能 低下，而且会出现没有男性“雄风”的女性特征。 雄激...
『正常值范围』 脐血 10～50μg／L新生儿15～40μg／L儿童<20μg／L 成人：男<2μg／L女<10μg／L 『临床意义』 增高：垂体ＧＨ瘤（ 肢端肥大症 及 巨人症 ），异位ＧＨ分泌综合征，ＧＨ不敏感性侏儒症， 营养不良 ，肾衰，长期禁食，应激状态， 低血糖 剧烈活动等。 降低：垂体性侏儒症，全 垂体功能减退 症，肾上腺皮质功能亢进症等。
『正常值范围』 脐血 10～50μg／L新生儿15～40μg／L儿童<20μg／L 成人：男<2μg／L女<10μg／L 『临床意义』 增高：垂体ＧＨ瘤（ 肢端肥大症 及 巨人症 ），异位ＧＨ分泌综合征，ＧＨ不敏感性侏儒症， 营养不良 ，肾衰，长期禁食，应激状态， 低血糖 剧烈活动等。 降低：垂体性侏儒症，全 垂体功能减退 症，肾上腺皮质功能亢进症等。
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