生长抑素瘤(somatostatinoma)是来源于胰岛d细胞的肿瘤。由于肿瘤释放大量的生长抑素(somatostatin，ss)，引起 脂肪痢 、、胃酸过少和 胆石症 等综合病症，又称为生长抑素瘤综合征。生长抑素是一种由14个氨基酸组成的多肽，最初于1968年首先从大鼠的下丘脑中被分离出来，并发现能抑制生长激素的释放，被命名为生长激素释放抑制因子(soma...
㈠生长激素功能紊乱 ⒈ 生长激素缺乏症 生长激素缺乏症（growthhormone deficiency）又称垂体性侏儒症（pituitary dwarfism），是由于下丘脑-垂体-GH-SM中任一过程受损而产生的儿童及青少年生长发育障碍。按病因可分做：①原因不明，但可能在胚胎发育或围产期下丘脑损伤，致GHRH合成、分泌不足，或垂体损伤产生的持发性GH缺乏...
青春期前0.1～2.8kU／L青春期0.9～5.9kU／L成人男0.3～1.9kU／L女0.5～2.2kU／L 临床意义 增高： 肢端肥大症 ， 巨人症 。降低： 侏儒症 ， 垂体 功能减退，甲减， 恶病质 ，ＧＨ－抵抗性 侏儒 （Ｌａｒｏｎ氏侏儒症）， 肝硬变 等。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单： 常见化验指标及意
1.GH缺乏症有明显的家族遗传特点，可以做染色体检查。 2.定期做好围产期保健，避免围生期病变史如： 难产 、宫内 窒息 等，以免造成脑部受损。
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尚无专项的预防措施，主要定标于早期诊断早期治疗，注意卫生饮食。
全垂体功能减迟症还必须和一系列其他疾病相鉴别，其中有： 神经性厌食 、慢性肝病以及 营养不良 性肌强直。神经性 厌食 (一般见之于女性)的临床征象往往具有诊断意义。这些征象包括 恶病质 、对食物和身体形象具有异常的意念以及虽然经闭但仍保持其第二性征。一般说来，患有神经性厌食的病人的GH和皮质醇的基础水平也易增高的。因为下丘脑病损能够扰乱控制食欲的中枢，所以对
『正常值范围』 脐血 10～50μg／L新生儿15～40μg／L儿童<20μg／L 成人：男<2μg／L女<10μg／L 『临床意义』 增高：垂体ＧＨ瘤（ 肢端肥大症 及 巨人症 ），异位ＧＨ分泌综合征，ＧＨ不敏感性侏儒症， 营养不良 ，肾衰，长期禁食，应激状态， 低血糖 剧烈活动等。 降低：垂体性侏儒症，全 垂体功能减退 症，肾上腺皮质功能亢进症等。
引起 垂体功能减退 的原因： 原发垂体腺损害(原发性垂体功能减退症)，垂体肿瘤，垂体血供障碍(严重的出血、血栓、 贫血 或其他原因)，感染或炎性疾病， 结节病 或淀粉样变(少见)，辐射，垂体手术，身免疫性疾病 原发影响下丘脑(继发性垂体功能减退症)，下丘脑肿瘤，炎性疾病，头部 创伤 ，手术损伤垂体或支配垂体的血管、神经，单一催乳素缺乏也很少见，但这常是某些产
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