脂蛋白抗原在溶液中与相应特异抗体形成抗原抗体复合物的混浊颗粒，分散于溶液介质中，在一定波长下测定其混浊程度，进行ApoAⅠ（B 100 ）的定量测定。 （一）手工操作 1．原理 血清ApoAⅠ（B 100 ）+抗人ApoAⅠ（B 100 ）→抗原抗体复合物→测定光密度 2．试剂（伊利康） （1）Apo缓冲液（RⅠ），含4%PEG6000和表面活性剂 （2）羊...
作者：范国荣 李珍 胡晋红 石晶 沈意翔 宋洪杰 王卓 摘 要 目的：研究国产盐酸西替利嗪片的人体药代动力学和相对生物利用度。方法：选择8名男性健康志愿者，采用反相高效液相色谱法，以紫外229 nm为检测波长，测定了单剂量(10 mg)口服国产盐酸西替利嗪片和进口盐酸西替利嗪片在人体内的西替利嗪浓度。结果：盐酸西替利嗪的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型...
1 仪器 1．1 分光亮度计（有403nm波长）。 1．2 径长1cm的吸收池。 2 操作 精确量取样品1.0ml，用蒸馏水或0.15mol/L氯化钠准确稀释至1%蛋白质溶液，置吸收池中，在光路1cm，波长403nm处用分光亮度计测定。
1 仪器 1．1 分光亮度计（有403nm波长）。 1．2 径长1cm的吸收池。 2 操作 精确量取样品1.0ml，用蒸馏水或0.15mol/L氯化钠准确稀释至1%蛋白质溶液，置吸收池中，在光路1cm，波长403nm处用分光亮度计测定。
1 仪器 1．1 分光亮度计（有403nm波长）。 1．2 径长1cm的吸收池。 2 操作 精确量取样品1.0ml，用蒸馏水或0.15mol/L氯化钠准确稀释至1%蛋白质溶液，置吸收池中，在光路1cm，波长403nm处用分光亮度计测定。
...器进行了20年的研究。目前他们对荧光比较感兴趣。这一技术的原理是一些荧光分子和葡萄糖分子中的特定部分联结起来。当葡萄糖被联在一起时，荧光的程度也随之改变。这时就可以把探针植入皮下进行 测试 。皮卡普指出，这项技术十分灵敏，通常不会受干扰因素的制约，如扰乱红外红光谱学的方法。红外线光谱学是目前研究最多的一种非侵入性新技术。在一定区域的光谱下，肌肉组织对光线是透...
...L包括：① 卵磷脂 （60％）和 溶血 卵磷脂（2％-10％）；② 磷脂酰乙醇胺 等（2％）；③ 鞘磷脂 （20％）。 血清PL定量方法包括测定 无机磷 化学 法和酶法两大类。 ⒈化学测定法包括①抽提分离；②灰化；③显色、比色三个阶段。 ⒉酶测定法可分别利用 磷脂酶 A、B、C、D等4种酶作用，加水分解，测定其产物，对PL进行定量，一般多采用磷脂酶D(PL-...
中药生物测定 又称生物鉴定，是利用生物体的反应来测定各种药物的疗效和毒性的方法，如洋 地黄 等，可将需鉴定的药物与对照品在严格规定的条件下，比较它们对生物体所产生的反应强度，计算出药材或其制剂的效价。所谓效价通常是以1g药材中所具有的作用单位来表示，即在一定条件下，对某种生物发生一定程度药理反应的药物表现出一定生理作用的最小剂量。
血清 总 脂质 主要包括FC、 CE 、 PL 和 TG 等。血清总胆质测定除作为脂质 代谢 紊乱及有关疾患的协助诊断外，还可用于血总脂增加的 原发性 胆汁酸 肝硬化 、 肾病综合征 或急慢性 肝炎 以及血总脂减少的重症肝炎、肝硬化等的严重肝实质性损害、恶液质、 甲状腺功能亢进 和 吸收不良综合征 等疾患的协助诊断。 血总脂一般随年龄增加而升高，40岁以上者...
中草药中生物碱的含量测定一般包括三步骤——提取、分离精制与含量测定。现将常用方法筒述如下： 1．提取: 称取一定量的药材，根据生物碱的溶解性能碱化后用有机溶剂提取或用酸水或用乙醇提取得游离生物碱或其盐类。提取方法用冷浸法、渗漉法、口流提取法、离子交换法均可。 2．分离精制: 多用溶剂法。利用生物碱在酸水中成盐，不溶于有机溶剂，碱化后游离易溶于有机溶剂的性质，...
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