特发性大网膜节段性梗死 (idiopathic segmental infarction of greater omentum)主要表现为 大网膜 的急性 血液循环 障碍，病因不明，诊断困难，是临床上少见的 急腹症 。Bush(1896)首先对本病进行了详细的描述，到目前为止国外累计报道约200例。国内王体民于1985年报道了第1个病例。 特发性大网膜节段性...
特发性尿钙增多症 (idiopathic hypercalciuria，IH) 是病因未完全明了的 尿钙增多 而血钙正常的 疾病 ，女性尿钙>6.2mmol(250mg/24h尿)，男性尿钙>7.5mmol(300mg/24h尿)，常伴有 血尿 和 尿路结石 。 小儿特发性尿钙增多症的病因 (一)发病原因 1.病因 原因有三种可能，可能是肠吸收亢进致 尿钙增...
中文名称: 特发性含铁血黄素沉着症 英文名称: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 疾病 简介 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。 ...
...肤 微血管壁的 基底膜 增厚，与 肾病综合征 时 肾小球 基底膜的改变相似，故提出原发微血管病导致水肿发生的假说。 3.体液因素据报道，参与特发性水肿发生的体液因素可能有 醛固酮 、 ADH 、 多巴胺 和缓 激肽 等。有人设想立位性钠滞留可能与醛固酮分泌增多有关，而立位性水滞留可能与ADH分泌增多有关；有人注意到卧位病人尿中多巴胺排出量明显减少，而多巴胺又...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见 疾病 ，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变 综合征 ，特点为 肺泡 毛细血管 反复出血 ， 渗出 的 血液 溶血 ，其中 铁蛋白 部分被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、 气促 、 咯血 和 缺铁性贫血...
生长发育期间原因不清楚的 脊柱侧凸 称为 特发性脊柱侧凸 。根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型(0～3岁);少年型(4～9岁);青春型(10～16岁)。按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为：①颈弯：顶椎在C1～C6之间。②颈胸弯：顶椎在C7～T1之间。③胸弯：顶椎在T2～T11之间。④胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。⑤腰弯：顶椎在L2～L4之...
何谓特发性肺纤维化 特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等。本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich综合症。本病多在40－50岁发病...
特发性肺纤维化 （idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF），亦称隐源性 纤维化 肺泡炎 或特发性 间质性肺炎 等。本病病因未明，弥散性 肺间质纤维化 局限于肺部。Hamman和Rich分别于1935年和1944年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在6周至半年内死亡，故又名Hamman-Rich 综合症 。本病多在40－50岁发病...
部分特发性震颤老年患者有 言语障碍 。ET患者存在肌张力障碍者占6%～47%。姿位性 震颤 在肌张力障碍中也很普遍，特别是 书写痉挛 。而在肌张力障碍中，有7%～23%伴发特发性震颤。 痉挛性斜颈 常伴有头部和躯干震颤表现。 在特发性震颤家族中，少数成员还可以发现其他运动障碍性疾病如抽动-秽语综合征和 不安腿综合征 。确诊的特发性震颤患者中存在典型 偏头痛 ...
(一)发病原因 特发性震颤又称为家族性 震颤 ，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。