...混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白...
...结缔组织病包括：红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、类风湿、风湿热、干燥综合症、多发性肌炎、结节性多动脉炎及血管炎等多种疾病。...
...心衰、脑栓塞和泛发性血管炎等。发生在儿童的mctd病情较重，累及中枢神经系统、心肾较成人为多，亦常有，可有严重的血小板降低。 关于重叠综合征的预后与六种传统的结缔组织病的预后相类似，只是重叠综合征比单一的结缔组织病更难治，用药疗程更长。 激...
...可出现肌酶轻中度升高，但肌电图无异常或轻度肌源性损害，肌活检无明显异常，不符合肌炎或其他结缔组织病的诊断标准。 3.血管炎 雷诺现象是UCTD最常见的临床表现之一，见于约50%的患者，并可能作为惟一的临床症状持续多年。表现为发作性肢端苍白、...
...％病人有关节痛，特别是膝和踝关节。有些病例肾损害先于皮疹。成人胃肠道症状等全身性表现可不明显。 ②肾损害表现：约40％病者有肾小球损害，多于紫癜后8周内出现。但也可发生于2年后，甚或在出疹以前。性紫癜的肾损害的特征为血尿，可伴有轻度蛋白尿。...
...失调等，长期服用激素。本案台湾西院诊为混合性结缔组织病，其手指坏死系并发血管炎。奚九一教授首创辨病，患者处于神经内分泌抑制状态，下丘脑-垂体-肾上腺皮质-胸腺（HPAT）轴功能依赖激素的维持。而长期口服激素，HPAT轴功能抑制，肾上腺皮质功能...
...可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死；少数并发胸膜炎，非间质纤维化，肺动脉高压；可并发心包炎、心肌炎、心律失常、心瓣膜病变、心功能不全等；可并发肾功能衰竭，多发性神经炎，无菌性脑膜炎，癫痫等。尚有淋巴结肿大，少数肝脾肿大。...
...西医治疗 1.轻症 可用非甾体类抗炎药，如布洛芬或萘普生治疗。或用泼尼松5～10mg，3次/d。 2.重症伴内脏损害 泼尼松2mg/（kg·d），病情控制后逐渐减量至5～10mg/d左右维持。 3.重症且疗效差者 严重内脏病变、糖皮质激素...
...1.上皮组织1.有密集的细胞＆少量的间质组成。2.呈极性分布，有游离面，基地面3.一般没有血管＆淋巴管4.有丰富的神经末梢。 结缔组织由细胞＆大量细胞间质构成，与上皮组织相比，结缔组织中有丰富的血管＆神经。细胞分布于间质内，无极性，数量少...
...最早出现的症状。患儿对凉水及寒冷反应明显。少数重症患儿可发生指、趾端缺血性溃疡或坏死。 3.关节肌肉 多关节炎，非畸形性，约占75%。近端肌肉痛、肌肉压痛、无力。 4.肺 呼吸困难，肺弥散功能降低，少数胸膜炎，非间质纤维化，肺动脉高压。 5....
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