霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ，是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ，其原 发瘤 多呈离心性分布，起源于一个或一组 淋巴结 ，以原发于颈淋巴结者较多见，逐渐蔓延至邻近的淋巴结，然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同，其 临床表现 多种...
诊断 诊断主要靠病理，采用形态学结合临床、免疫学、遗传学和分子生物学方法来综合分析确诊，同时应检测HP感染的证据。 鉴别 应与假性 淋巴瘤 、反应性淋巴样增生相鉴别，主要依靠组织病理。
诊断 诊断PSL应首先排除 淋巴瘤 继发性脾脏受侵。 Gupta曾提出诊断原发性脾淋巴瘤的4项标准：临床主要症状为 脾大 及伴有 腹部不适 、受压症状；临床生化、血液学及放射学检查能排除其他处病变的存在；肝活检阴性，且肠系膜或主动脉旁淋巴结无淋巴瘤；诊断脾淋巴瘤后到其他部位出现淋巴瘤的时间至少6个月。 1996年Ahmann将PSL分为3期：Ⅰ期肿瘤仅限于脾...
诊断 本病的临床表现为非特异性，对于局部 骨痛 ，周围 软组织肿胀 ，或局部触及肿块，易发生 病理性骨折 的患者，可怀疑本病。骨骼扫描阳性，MRI显示占位性病变，在进行骨骼活检前应考虑原发性骨淋巴瘤的可能性，以便采取足够的材料进行病理检查。确诊需要病理活检。但是，手术活检会增大病理性 骨折 的可能性。大部分原发性骨 淋巴瘤 表现为IE期（60%），Ⅳ期（40...
诊断 由于原发性阴道恶性淋巴瘤少见，所以容易误诊或漏诊，而且阴道NHL可在诊断 子宫内膜癌 后3年发生（Vang，2000），更增加了诊断的困难性。诊断原发性阴道 淋巴瘤 的标准除发病部位外，同原发性外阴淋巴瘤。阴道NHL的分期有FIGO期和Ann Arbor分期（1971），因为FIGO分期Ⅳ患者可能是Ann Arbor分期中的ⅠE，所以大多数学者认为采用...
诊断 小肠原发性恶性淋巴瘤诊断比较困难，临床表现变化多端，且无规律性，实验室检查均缺乏特征性，又无特异性可靠诊断方法，因此本病术前确诊率很低，当病人出现不规则的 腹痛 、 腹泻 、 消瘦 、 食欲减退 、 发热 及其他消化道症状时，检查发现腹部移动性肿块，特别是合并不全性 肠梗阻 表现时，应考虑到小肠 恶性淋巴瘤 的可能性。通过全消化道钡餐检查有助于定位诊断...
诊断 若发现病 人乳 房内有多个散在活动性 结节 ，似癌瘤时宜考虑本病。详细检查体表淋巴结、肝脾等有无肿大，以排除全身 淋巴瘤 和 白血病 浸润。有人指出：原发性乳腺恶性淋巴瘤必须符合下列条件： ①要求病理材料符合严格的技术要求； ②乳腺内的淋巴瘤必须与乳腺组织紧密相连； ③在乳腺肿物出现之前无其他部位的 恶性淋巴瘤 存在； ④乳 腺淋巴瘤 是临床上最初的或...
诊断 淋巴瘤 无特殊临床表现，如无细胞学和组织学资料，术前诊断十分困难。 流行病学调查发现3类人有易患性： ①器官移植接受者； ② 艾滋病 患者； ③先天性 免疫缺陷 者（如 系统性红斑狼疮 、 EB病毒感染 及类风湿等）。 以上3类人员患中枢神经系统疾病时要考虑到本病的可能性。如病人有 颅内压增高 症状，又合并 轻瘫 或 精神障碍 ，外周血象白细胞分类中淋...
... 早期一般无特别。见于晚期或合并 溶血性贫血 者。白细胞除骨髓受累之外一般正常， 嗜酸性粒细胞增多 ，以HD常见。 二、骨髓象。 骨髓未受 淋巴瘤 侵犯之前，一般无异常。在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg细胞地诊断有价值。 三、生化检查。 血沉加快提示病情处于活动；病情进展时血清铜及铁蛋白升高，缓解期则下降；锌与之相反。硷性磷酸酶升高可能有肝...
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