毛细血管网状、病变部位 充血 ， 毛细血管扩张 成网状，儿童出生时有百分之六十以上婴幼儿眼睑、枕部、两眉间出现毛细血管充血成网状，随着时间的推移，百分之五十的患者能自愈，还有百分之十五患者发展成片，形成平面毛细 血管瘤 。
全身性特发性毛细血管扩张症 (generalized idiopathic telangiectasia)。本病为一种原因尚不明的泛发于四肢和躯干的 毛细血管扩张症 。多见于40～50岁妇女。病因还不明。皮损初发于 小腿 或沿 神经 分布一般呈线状排列，亦可表现为细小 血管瘤 。无特效治疗，口服 抗生素 对部分患者可能有效。 全身性特发性毛细血管扩张症的病因...
病理上有特征性的形态学改变—— 肾小球体积增大 ，高度膨胀的毛细血管襻，内含层状改变的“栓子”的肾脏病患者，应注意是否存在 脂蛋白肾小球病 ，脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是一种肾脏疾病，其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子，肾外无脂蛋白栓塞表现。脂蛋白肾小球病多见于男性，男女比例为15∶8。平均发病年龄为32...
甲皱毛细血管袢数减少是由于 感染性休克 引起的!严重感染特别是革兰氏阴性 细菌感染 常可引起感染性 休克 。感染性休克(septic shock)，亦称 脓毒性休克 ，是指由微生物及其毒素等产物所引起的脓毒病综合征(sepsis syndrome)伴休克。
CLS应与文献报道的系统性毛细血管渗漏综合征(systematic Capillary Leak Syndrome，SCLS)相区别，SCLS最初于1960年由Clarkson等报道，可无诱因反复发作，是一组少见的原因不明的低容量性 低血压 、血液浓缩、非 蛋白尿 性 低蛋白血症 、全身 水肿 、多数情况下伴有异型球蛋白血症的临床综合征。严重时也可出现心、肺...
共济失调 - 毛细血管扩张症 是一种累及 免疫系统 和 神经系统 的 遗传病 。病变在 小脑 (脑内控制协调性的部位)，引起不协调运动(共济失调)。这种运动异常可出现在小孩刚开始走路时，也可延迟到4岁发病。出现发音含混不清、 肌肉 无力 ，有时智力 发育迟缓 。 毛细血管扩张 在 皮肤 和眼最常见，多在1～6岁间发生，通常在眼、耳、鼻两侧和 上肢 最明显。 ...
毛细血管扩张性共济失调综合征 又称 毛细血管扩张性共济失调 共济失调 、 毛细血管扩张症 、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的 神经 皮肤 综合征 。 本病为 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，但 散发病例 占绝大多数。其临床特征包括：婴幼儿期发病的 小脑性共济失调 、 眼球 结膜 毛细血管扩张 、反复发作的 鼻旁窦 和 肺部感染 ，易发生 恶...
这是一种遗传性的 血管 畸形 疾病 , 常染色体 显性 遗传.两性均可发病. 症状 , 体征 和诊断 体检时发现在面部,唇部,口鼻粘膜, 手指 和脚趾尖端出现特有的从红色到紫色不等的 毛细血管扩张 ,即可作出诊断.类似的病变可能存在于 胃肠道 粘膜上,从而导致 胃肠道出血 .有些病人也可能有反复大量 鼻出血 的病史.有些病人可能兼有 肺动静脉瘘 (参见第21...
肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolar capillary block syndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。
毛细血管或静脉血栓形成（thrombosed capillary or vein）又称毛细血管动脉瘤。好发于面部，本病的重要性主要为临床上类似 恶性黑色素瘤 。
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