灰泥角化病 (stucco keratosis)又称手足背 疣 (verruca dorsi manus et pedis)1958年首先由Kocsard报告。 灰泥角化病的病因 (一)发病原因 病因还不明，可能与热或 化学 损伤有关。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。本病常多见于澳大利亚，可能与曝光量多有关。类似皮损亦见于 沥青 和 焦油 工作者。 ...
临床上需与下列疾病进行鉴别： 1. 灰泥角化病 角化性 丘疹 易于去除，且其下无出血点。 2.毛囊及毛囊旁角化过度病(Kyrle病) 皮损中央有角质栓，除去角质栓，呈火山口形凹陷，可累及任何部位，但掌跖部罕见。病理改变为毛囊角化过度、角化不全，并有向真皮穿透现象。 3. 银屑病 组织病理改变有特征性，可以鉴别。 4.其他 如 疣 状 肢端角化 症、 脂溢性角...
脂溢性角化病 又称 老年疣 、脂溢性 疣 或基底细胞 乳头 瘤，系一种中老年人较常见的良性 表皮 性 肿瘤 ，尤以男性多见组织病理以表皮角化过度、 棘层肥厚 和乳头瘤样 增生 为特征。早期在脂溢部位出现无痛性的、界限清楚的浅褐色斑，以后色泽加深，病变隆起呈疣状生长。因病程缓慢，甚少恶变常不需治疗。 概述 脂溢性角化病( 皮肤性病科 )亦称老年性角化症，为中年...
大多自幼发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
...液溢于皮肤、粘膜之下，出现瘀点、 瘀斑 ，压之不退色者为其特征。本病多发于学龄儿童，常见于西医 血小板减少性紫癜 和性紫癜等疾病。 儿童紫癜诊断要点 起病较急，紫癜反复出现，可发生于全身各部位的皮肤、粘膜。皮疹多样，小者如针尖样，大者则成瘀斑或血肿，亦可融合成片。皮疹颜色初起淡红或鲜红，压之不退色，数日后转成淡紫淡青而逐渐消退。急性起病时，常伴有 鼻衄 、齿...
通常为遗传病。
鳞状毛囊角化病 (squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小 鳞屑 斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。 鳞状毛囊角化病的病因 (一)发病原因 病因尚不明了。可有家族史。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鳞状毛囊角化病的症状 多见于青年。 皮疹...
毛囊周角化病 (perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立 疾病 。因损害呈苔藓样，故称 毛发苔藓 (lichen pilaris)。是一种 毛囊 性角化性 皮肤病 。可能为肠 染色体 显性遗传。一般毋须治疗可以口服 维生素A 。 毛囊周角化病的病因 (一)发病原因 可能和 常染色体 显性遗传有关。 中医 认为...
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