巨大血小板 综合征 又称Bernard-Soulier综合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以轻、中度的 血小板减少 ， 血小板 体积增大， 出血时间延长 ， 凝血酶原 消耗不良为特征，这是一种 常染色体隐性遗传 血小板黏附 功能缺陷性 出血 疾病 。 小儿巨大血小板综合征的病因 (一)发病原因 BSS为 染色体异常 性 疾病 ...
血小板减少症 是指血液中血小板单位细胞数减少或缺乏的症状。发生血小板减少症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护作用的生化物质)攻击自身的血小板所致。某些急性感染是造成这种病的根本原因。服用某种药物(如磺胺、有机砷、奎尼丁等)治疗别的疾病，在短时间内输血太多(如在动大手术期间)，或发生 异常出血 和凝血，都可能造成血小板减...
...集 。 临床意义 1、增加：见于 手术 后， 糖尿病 ， 急性心肌梗塞 ， 静脉 栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ， 抗原 抗体 复合物反应， 静脉注射 葡萄糖 后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ， 血小板 药， 血管性假血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ， 骨髓 细胞 增生 综合症 ，以及应用 低分子右...
...集 。 临床意义 1、增加：见于 手术 后， 糖尿病 ， 急性心肌梗塞 ， 静脉 栓塞 ， 肾移植 后的排斥反应， 高脂蛋白血症 ， 抗原 抗体 复合物反应， 静脉注射 葡萄糖 后等。 2、减退或消失：见于 血小板无力症 ， 血小板 药， 血管性假血友病 ， 肝硬化 ， 原发性血小板增多症 ， 巨球蛋白血症 ， 骨髓 细胞 增生 综合症 ，以及应用 低分子右...
血小板促凝活性异常 ，又称Scott 综合征 ，其特征为单纯 血小板 促凝活性缺陷。本病呈 常染色体隐性遗传 ，其病因和发病机尚未阐明。 血小板促凝活性异常的病因 (一)发病原因 尚不明确。 (二)发病机制 尚不明确。 血小板促凝活性异常的症状 本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重 出血 ， 月经过多 ，产后大出血及自发 盆腔 血肿 等。 本病诊断主要...
肝素诱导性血小板减少症 (heparin-induced thrombocytopenia)， 肝素 所致的 血小板减少 的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素 接触史 等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。 肝素诱导性血小板减少症的病因 (一)发病原因 各种 剂型 的 肝素 均可诱发 血小板减少症 ，实验研究表明高分子量的肝素更易于与 血小板...
抗角蛋白抗体 (AKA)，1979年Young等发现RA 血清 中有一种能与鼠 食管 角质层 反应的 抗体 ，并对RA具有特异性，命名为AKA。1989年Vincent等提出应将AKA更名为抗角质层抗体更为恰当。AKA可以在RA发病以前若干年出现，所以有早期诊断价值。 检测方法 AKA检测方法：取6周龄雄性Wistar 大鼠 食管中下1/3段作为 抗原 ，做...
人类 血小板 表面具有复杂的 血型抗原 。这些 抗原 是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与 红细胞 血型 、HLA、抗原有关； 特异性抗原 由血小板特有的抗原决定族组成，表现 出血 小板独特的遗传 多态性 ，不存在于其它 细胞 和组织。血小板特异抗原见表4-19。 给患者反复注 输血 小板，可于 血清 中产生血小板 同种抗体 ，...
血小板增多症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。
当女性 子宫内膜 有 炎症 时，抗子宫内膜 抗体 可能转化成 抗原 或 半抗原 ，刺激机体自身产生相应的抗体。抗子宫内膜抗体阳性引起的 不孕 属于 免疫性 不孕。 抗内膜抗体阳性的原因 引起抗子宫内膜 抗体 阳性的原因：第一 子宫内膜异位 。第二： 炎症 ，如 子宫内膜炎 。 抗内膜抗体阳性的诊断 抗子宫内膜 抗体 临床意义： 人工流产 刮宫时，胚囊也可能作...
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