嗜碱性粒细胞白血病 (basophilic leukemia， BL )，1906年Goachim等首次报道，血和 骨髓 中以 嗜碱性粒细胞 为主要成分。患者除有 急性白血病 的 临床表现 特点外，还有因高 组胺 血症 所致的 荨麻疹 、 皮肤潮红 及众多的 胃肠道症状 。BL有两种类型：一为起病即为急性型，另一种为慢性CML晚期的嗜碱性粒细胞病。 嗜碱性粒...
慢性粒细胞慢性期的治疗手段包括： (1) 化学(药物)治疗； (2)白细胞去除术(当白细胞太多寸可临时采用)； (3)α-干扰素治疗； (4)异基因骨髓移植(40岁以下的患者)为目前惟一可根治的办法。 慢粒的加速期和急变期应按 急性白血病 的治疗原则用药。
反复感染 ，其次为 出血倾向 、 贫血 和 消瘦 。髓外浸润，肝、脾、淋巴结增大，脾脏肿大可呈巨脾， 腹痛 、 骨痛 。可伴有其他髓外浸润灶，造成血管阻塞并出现相应的临床情况，如中枢神经系统症状、呼吸窘迫综合征、 视力障碍 等。可出现 白血病 危象。
...6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似。联合强化疗在少数病人中取得达2年的缓解期。成人型CML的药物治疗也可用于JCML治疗。异基因骨髓移植是惟一有可能获得长期无病生存的治疗方法。移植后复发仍是个棘手的问题。 (二)预后 JMML预后差，多数生存期低于2年，但其病程存在异质性，约1/3患儿无论是否治疗，均表...
诊断 1.国内诊断标准 （1）Ph1染色体阳性和（或）bcr-abl融合基因阳性：并有以下任何一项者可诊断。 ①外周血：白细胞升高，以中性粒细胞为主，不成熟粒细胞>10%，原始粒细胞<10%。 ②骨髓：粒系高度增生，以中性中幼、晚幼粒细胞、杆状粒细胞增多为主，原始细胞（Ⅰ Ⅱ型）<10%。 （2）Ph1染色体阳性和（或）bcr-abl融合基因阴性：须有以下（...
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
嗜酸粒细胞白血病 (eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病 ，以外周血及 骨髓 异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及 心脏 、肺及 神经系统 ，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。 嗜酸性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性...
嗜酸粒细胞白血病 (eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病 ，以外周血及 骨髓 异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及 心脏 、肺及 神经系统 ，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。 嗜酸性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性...
当白细胞计数>100×109/L时，可有白细胞淤滞综合征，出现 呼吸困难 、 紫绀 、脏器梗死、眼底静脉扩张、 视神经乳头水肿 、眼底出血、神经改变甚至中枢神经系统出血等表现。巨脾者可伴脾脏梗死。
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
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