...局部可以复发，可破坏血管壁。少数患者有家族遗传倾向，属于常染色体显性遗传。此类患者常并有内分泌系统肿瘤，此时称黏液瘤综合征。极少数患者可发生恶性病变，成为黏液 肉瘤 。 (二)发病机制 肉眼检查可分为3型： 1.团块型 肿瘤呈实质性肿块，肿瘤有完整包膜或瘤体碎片脱落可引起栓塞。 2.息肉型 肿瘤呈息肉样 葡萄 串状，外包以内皮细胞层，该肿瘤易碎，脱落后可引起...
骨的恶性纤维组织细胞瘤 疾病 名称：骨的恶性纤维组织细胞瘤 英文名称： 药物疗法 ：手术彻底切除；长期化疗 【概述】 恶性纤维组织细胞瘤 （malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 ...
恶性苗勒管混合瘤在文献中名称较多，颇为混淆，按国际肿瘤学分类包括癌 肉瘤 、腺肉瘤、恶性中胚叶混合瘤和恶性混合性间叶肉瘤。
(一)治疗 1.手术治疗 目前左房恶性黏液瘤均采用低温体外循环下阻断心脏循环的方法，在直视下切除瘤体。正确的心肺转流、精确的手术、良好的心肌保护及术后严格护理，为成功地切除肿瘤提供了保证。手术中主要问题为肿瘤碎片脱落而引起动脉栓塞。因此阻断循环前，不要搬动、挤压心脏，更不宜心内探查。在插管体外循环中，操作宜轻巧。瘤体力争完整取出，如发现破损应彻底冲洗心脏，并...
左房恶性黏液瘤的临床表现无特征性，一般可归为三大类。 1.全身症状 由于左房恶性黏液瘤自身的出血、变性、坏死，可引起 发热 、 贫血 、 乏力 、关节痛、 荨麻疹 、食欲差、体重下降，甚至 恶病质 。左心房扩大，压迫食道，可使进食受阻。尚有 血沉增快 、血清蛋白电泳异常(白蛋白降低、球蛋白增高)和C反应阳性。出现症状时抗心肌抗体效价增高，肿瘤切除后效价降低。...
诊断 阴道原发性恶性苗勒管 混合瘤 的诊断除组织学检查符合恶性苗勒管混合瘤外，还必须具备： 1.局限于阴道，无累及外阴或宫颈。 2.伴浸润和转移。 3.排除其他部位恶性肿瘤转移阴道可能。对于阴道复发的 子宫内膜异位 病灶 ，Judson等（2000）提出需再次活检以排除恶变成本病的可能。 鉴别 阴道恶性苗勒管混合瘤应与阴道 息肉 、 阴道内胚窦瘤 相鉴别。
恶性施万瘤又称神经源性肉瘤、恶性神经膜瘤或神经 纤维肉瘤 。多发生于四肢，如原发于左心室，暂称左心室恶性施万瘤。
大汗腺 （large sudoriferous gland）是指人的顶浆分泌的 汗腺 。形态与 小汗腺 相似，分泌物虽然与各大汗腺有所不同，但是都与汗无关。有腋腺（glandulae axillares）、 耳垢 腺（glandulaeceruminosae）、 乳晕腺 （ glandulae areolares）、肛周腺（glandulae circuma...
... 、溶骨性 骨转移 瘤鉴别。在组织学上，须同纤维 肉瘤 （梭形细胞多，鲱骨样结构）、骨肉瘤（肿瘤性成骨）鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性纤维组织细胞瘤区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。此外，恶性纤维组织细胞瘤的组织学鉴别诊断还包括癌的骨转移，它们较长的细胞排列成模糊的板层状结构，...
阴道恶性苗勒管混合瘤主要表现为 阴道出血 ，伴 阴道分泌物增多 ，可有恶臭。阴道壁肿块可呈 息肉 状生长，息肉基底较宽，也可侵入肌层生长。肿块大小4～10cm。2例继发于阴道 子宫内膜异位 的患者不仅阴道子宫内膜异位 病灶 对药物反应差，而且病灶进行性增大。
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