...当基因的突变部位和性质已完全明了时，可以合成等基因特异的寡核苷酸探针（allele-specific oligonucleotide,ASO）用同位素或非同位素标记进行诊断。探针通常为长20bp左右的核苷酸。用于探测点突变时一般需要合成两...
...标记cRNA探针在原位杂交组织化学中的应用（一）光敏生物素标记cRNA探针的应用以线性质粒DNA为模板合成未加标记物的cRNA探针，使其最终浓度为0.5～1.0μg/μl(500~1000ng/μl),再与等体积的光敏生物素（1μg/μl）...
...)：1～419.吉昌华.应用特异性双引物法标记DNA探针.第四军医大学学报,1991；12(1)：6620.吉昌华.应用聚合酶链反应标记高活性DNA探针.第四军医大学学报,1990；11(4)：31621. WangBo –yun(王伯沄)...
...)：1～419.吉昌华.应用特异性双引物法标记DNA探针.第四军医大学学报,1991；12(1)：6620.吉昌华.应用聚合酶链反应标记高活性DNA探针.第四军医大学学报,1990；11(4)：31621. WangBo –yun(王伯沄)...
...许多疾病的遗传异质性，以及多数遗传的基因异常尚属未知，目前能直接诊断的病种虽日益增多，但仍然是比较有限的。表13－2 遗传的基因诊断方法基因异常方法探针、引物或限制酶基因缺失基因组DNA印迹杂交 PCR扩增缺失基因的探针 引物包括缺失或在...
...（一）光敏生物素标记cRNA探针的应用以线性质粒DNA为模板合成未加标记物的cRNA探针，使其最终浓度为0.5～1.0μg/μl(500~1000ng/μl),再与等体积的光敏生物素（1μg/μl）混合。在150瓦卤素灯下，距离光源20...
...转变为光能放出，称为化学发光。杂交后与探针结合的酶催化相应的发光剂，经增强剂将光能放大，在X光片上显示杂交信号。此方法灵敏度与同位素标记水平相当，简便快速，安全，是一种特异性好的检测手段，具有广泛的应用前景。HBV-DNA的HRP标记方法：...
...分子探针 第一节 概述 第二节 核酸（基因）探针目的核酸的制备技术 一、特异性目的核酸（或基因）的制备 二、目的核酸的扩增 第三节 放射性同位素标记核酸探针 一、缺口平移法 二、末端标记法 三、应用特异单引物法标记DNA探针 四、双引物法...
...的制备 二、目的核酸的扩增 第三节 放射性同位素标记核酸探针 一、缺口平移法 二、末端标记法 三、应用特异单引物法标记DNA探针 四、双引物法标记DNA探针法 五、聚合酶链反应（PCR）标记高活性DNA探针 第四节 非放射性标记的核酸探针 ...
... 4×5min⑤系列等级乙醇脱水，70%，90%，100%各2min，空气干燥。（3）放射自显影（详见二十章 第一节 ）：浸入核乳胶，暗盒于冷室或4℃冰箱储存，显影，定影，复染，封固和观察。应用3H标记pHY2.1DNA探针，其曝光时间大约...
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