恶性施万瘤又称神经源性肉瘤、恶性神经膜瘤或神经 纤维肉瘤 。多发生于四肢，如原发于左心室，暂称左心室恶性施万瘤。
（一）发病原因 心脏肿瘤可为原发性或继发性， 原发性心脏肿瘤 以良性多见，恶性少见。恶性施万瘤多由 神经纤维瘤 或丛状神经纤维瘤恶变而来，或发生于 神经纤维瘤病 患者，而由 神经鞘瘤 恶变者，即使有也甚为罕见。一般低于1%。发生在左心室恶性施万瘤，病因是否与此类同，因资料太少，尚难定论。 （二）发病机制 1.发病机制 恶性施万瘤好发于四肢、脊椎旁、纵隔或腹膜...
阴道恶性苗勒管混合瘤主要表现为 阴道出血 ，伴 阴道分泌物增多 ，可有恶臭。阴道壁肿块可呈 息肉 状生长，息肉基底较宽，也可侵入肌层生长。肿块大小4～10cm。2例继发于阴道 子宫内膜异位 的患者不仅阴道子宫内膜异位 病灶 对药物反应差，而且病灶进行性增大。
卵巢恶性中胚叶混合瘤临床罕见，恶性程度极高，仅占卵巢恶性肿瘤的1%～2%。一般多见于未育的 绝经 后妇女，约10%为双侧，右侧多见。
恶性血管内皮细胞瘤(malignant angioendothelioma)又称血管肉瘤。血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤，发生于皮肤、软组织、乳腺、骨、肝和其他内脏。皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤。
外阴恶性颗粒细胞瘤根据其组织来源有学者认为应该称之为恶性颗粒细胞施万细胞瘤，但习惯仍称之为恶性 颗粒细胞瘤 。
（一）发病原因 卵巢恶性中胚叶混合瘤的原因不明，多数学者认为可能起源于卵巢表面上皮及卵巢间质或发生于卵巢异位的子宫内膜。有学者报道 卵巢癌 肉瘤 可能与放射治疗有关，其确切病因尚需探讨。1988年WHO将卵巢癌肉瘤划分为卵巢内膜样腺癌的一个亚型，属于卵巢上皮性恶性肿瘤，最近Moritani等报道一例卵巢内膜样腺癌患者复发后转为卵巢癌肉瘤，提示卵巢癌肉瘤在组织...
... 、溶骨性 骨转移 瘤鉴别。在组织学上，须同纤维 肉瘤 （梭形细胞多，鲱骨样结构）、骨肉瘤（肿瘤性成骨）鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性纤维组织细胞瘤区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。此外，恶性纤维组织细胞瘤的组织学鉴别诊断还包括癌的骨转移，它们较长的细胞排列成模糊的板层状结构，...
颗粒细胞瘤 为卵巢低度恶性肿瘤，因为其有“晚期复发”的特征，长期随诊更为必要。
...因无明显症状不易早期发现，一旦出现症状和体征，肿瘤已发展到相当大小，病情已属危重，应抓紧检查，一经确诊，要及早手术治疗，因身体任何部位发生的恶性施万瘤对化疗、放疗均不敏感，手术切除是惟一有效的治疗手段。 预后 该病同其他左心室恶性肿瘤一样，预后多不良，手术后复发率高、生存率低，同时对化疗、放疗均不敏感，原位复发后肿物生长快，国内报道1例手术后4个月，术前症状...
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