诊断 根据临床表现和血清中冷球蛋白显着增高即可诊断本病。应注意使用皮质类固醇激素治疗后，或原有伴发疾病好转后，则不易检出冷球蛋白。同时应排除暂时性冷球蛋白增加现象。 鉴别 本病需与下列疾病相鉴别： 1.冷凝集素血症 是由于血清中高效价凝集素受冷后，小血管内发生的自身凝集现象，突出症状为肢端及鼻、耳处 发绀 现象，伴麻木感和疼痛感，并看见 溶血性贫血 和阵 发...
...累及下丘脑口渴中枢而丧失口渴感时，往往因不能及时补充水分，而致严重 脱水 ，甚至死亡。当怀疑尿崩症时应做禁饮加压素试验及血浆ADH测定以明确诊断，必要时应做头颅CT和X线检查以排除垂体肿瘤。 2. 肾性尿崩症 为遗传性疾病，临床表现与尿崩症相似。患者多为男孩，出生后数月发病。此病注射加压素后尿量不减，尿比重亦不增加，血浆ADH浓度明显升高，可与垂体性尿崩症相...
1、 败血症 ：细菌侵入血液并迅速生长繁殖、引起全身性感染症状。发病特点是开始剧烈 寒战 ，以后持续40～41℃的 高热 、伴有出汗、 头痛 、 恶心 。 2、 毒血症 ：细菌毒素从局部感染 病灶 进入血液循环，产生全身性持续高热，伴有大量出汗，脉搏细弱或 休克 。由于血液中的菌毒素可直接破坏血液中的血细胞，所以往往出现 贫血 现象。血液培养找不到细菌。值得...
诊断 本病诊断主要依靠化验检查。多采用美国国立卫生研究院（NIH）国际胆固醇教育专家组（NCEP）于1988年制订的标准，即当血浆CE≥6.20mmol/L（240mg/dl），LDL≥3.36mmol/L（130mg/dl），TG≥2.82mmol/L （250mg/dl）及HDL/HOL-C≤0.91mmol/L（35mg/dl）时，即可诊断为 高脂蛋白...
注意与婴儿 肝炎 综合症的鉴别，婴儿肝炎综合征肝功能损害明显， 黄疸 以直接 胆红素升高 为主。
1. 肾衰竭 ： 急性肾衰竭 少尿 期和 慢性肾衰竭 的晚期 尿毒症 期一般诊断不难，但当上述患者出现 神经肌肉症状 及心电图显示传导障碍，不能用血钾、钙磷异常解释时，应想到本症。 2. 甲状腺功能减退 (或液性 水肿 )。 3.肾上腺 皮质功能减退 (Addison病)。 4. 糖尿病 酸中毒。 5. 骨肿瘤 或恶性肿瘤 骨转移 。
...型，易误诊为原发性 肾病综合征 。本病早期往往伴血清IgA升高。肾活检弥漫系膜增生为常见病理改变，免疫病理是IgA及C3为主要沉积物，故不难鉴别。 2. 狼疮性肾炎 多见于20～40岁女性，病人多有 发热 、皮疹及关节痛，血清抗核抗体、抗ds-DNA、抗SM抗体阳性，补体C3下降，肾活检光镜下除系膜增生外，病变有多样性特征。免疫病理呈“满堂亮”。 3. 糖尿...
低钙血症可由甲状旁腺功能减退、甲状腺手术后、 库欣综合征 等引起。本症可引起 腹痛 ，是由于神经肌肉的应激性增高，胃肠道平滑肌的高度痉挛所致。临床上出现不同程度的无固定部位的痉挛性腹痛，常以感染、情绪 紧张 为诱因，女性经期前后更易诱发。其发作时Chvostek征和Trousseau征阳性，血清钙常在1.5mmol/L以下，注射钙剂后腹痛可缓解。
诊断 应用GC-MS进行血、尿有机酸分析可诊断本症。各种遗传缺陷的确定有赖于培养细胞酶学分析。 鉴别 应注意排除新生儿期其他原因引起的 酮症酸中毒 、钴胺素缺乏，和单纯 同型胱氨酸尿症 。
(一)肠吸收障碍 原发病症状表现明显易于诊断，往往为综合因素所致。肠吸收障碍者除低血镁外，多伴有 低血钾 ，低钙，低钠，低氯，低磷和代谢佳酿中毒。 (二)肾脏疾患 低镁血症 主要见于伴有肾小管重吸收功能降低的肾脏疾患，由于 多尿 而致镁的丢失增多，且尿镁与尿钠之间存在正相关。 (三)甲状腺功能亢进 患者低血镁常伴有负氮平衡，与代谢增强有关。由于细胞内代谢增强...
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