...ectrode 离子选择 电极 的一类。实际上它是一种 电池 。在原电极上覆盖一层由 酶 制成的膜，许多有机物在酶的 催化 下与氧反应，放出NH3、H2O2、CO2等，它们溶解到内电解液中，由有关的离子选择电极测出它们的变化，从而测定该有机物。由于酶的 专一性 强，故 酶电极 的选择性特别好。目前已有几十种酶电极，它可以测一些 生化 体系的物质，如 尿素 、...
...位数为9;在【Mo(CN)8】4-和【TaF8】3-中为8；在【ZrF7】3-和【NbF7】2-中为7；在【Ti(H2O)6】3+、【Co(NH3)6】3+中为6;在【CdCl5】3-和Fe(CO)5中为 5；在【BeCl4】2-、【Zn(CN)4】2- 和Ni(CO)4中为4；在【HgI3】-中为3；在【Ag(NH3)2】+和【Au(CN)2】- 中为2。...
...g者。此变化非常有助于诊断。其机理尚不清楚，因为动物实验中未能成功复制此一现象。 7、人工呼吸过度。 8、 肝硬化 肝 硬化 有 腹水 及血NH3升高者可出现过度通气。可能系NH3对呼吸中枢的剌激作用引起的。当然，腹水上抬横隔也有剌激呼吸的作用，但是非肝硬化的腹水病人却无过度通气的反应。 9、 代谢性酸中毒 突然被纠正 例如使用NaHCO3纠正代谢性酸中毒，...
...有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。 弱酸 及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）， 弱碱 及其盐的混合溶液（如NH3.H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。 由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H 离子基本上被A-离子消耗： 所以溶液的pH值...
...有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。 弱酸 及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）， 弱碱 及其盐的混合溶液（如NH3.H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。 由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H 离子基本上被A-离子消耗： 所以溶液的pH值...
...有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。 弱酸 及其盐的混合溶液（如HAc与NaAc）， 弱碱 及其盐的混合溶液（如NH3.H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。 由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时，H 离子基本上被A-离子消耗： 所以溶液的pH值...
...，但它的局限性也早就暴露出来。倒台，气态氨与氯脂氢反应迅速生成 氯化铵 ，这个酸碱中和反应并墙角水的生成；又如氨的水溶液显碱性，曾错误地认为NH3和H2O形成 弱电解质 NH4OH 分子 ，然后离解出OH-+等。 由于阿累尼乌斯的酸碱离子理论不能解一些非水溶液中进行地酸碱反应等问题，1923年 布朗 特（Bronsted）提出了酸碱质子理论，把酸碱概念加以推...
...成功，但它的局限性也早就暴露出来。倒台，气态氨与氯脂氢反应迅速生成氯化铵，这个酸碱中和反应并墙角水的生成；又如氨的水溶液显碱性，曾错误地认为NH3和H2O形成弱电解质NH4OH分子，然后离解出OH-+等。 由于阿累尼乌斯的酸碱离子理论不能解一些非水溶液中进行地酸碱反应等问题，1923年布朗特（Bronsted）提出了酸碱质子理论，把酸碱概念加以推广。酸碱质子...
...成功，但它的局限性也早就暴露出来。倒台，气态氨与氯脂氢反应迅速生成氯化铵，这个酸碱中和反应并墙角水的生成；又如氨的水溶液显碱性，曾错误地认为NH3和H2O形成弱电解质NH4OH分子，然后离解出OH-+等。 由于阿累尼乌斯的酸碱离子理论不能解一些非水溶液中进行地酸碱反应等问题，1923年布朗特（Bronsted）提出了酸碱质子理论，把酸碱概念加以推广。酸碱质子...
...子 Kb PkB 碱的强度增 二甲胺 (CH3)2NH 1.18×10-3 2.93 乙胺 C2H5NH2 4.7×10-4 3.33 氨 NH3 1.76×10-5 4.75 硼酸根离子 H2BO-3 1.37×10-5 4.86 次氯酸根离子 CLO- 3.38×10-7 6.47 吡啶 C5H5N 1.61×10-9 8.79 醋酸根离子 OAc- 5...
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