...l。入我院后查体:一般情况差，卧位，皮肤弹性差，心率110次/min，腹软，双肾区叩击痛明显。做尿培养为大肠埃希氏菌。b超示:尿潴留，双侧输尿管扩大，双肾积水。尿量11000ml/24h，血钾2.58mmol/l。诊为:肾性尿崩症，尿潴留，...
...小儿尿崩 尿崩症（diabetes insipidus）是由于下丘脑、垂体原因导致抗利尿激素（ADH）分泌和释放不足，或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴、多饮、多尿及低比重尿临床综合征。临床上生长激素缺乏症患者伴有尿崩症有较多报道。...
...尿崩症应与其他内科常见疾病所致多尿相鉴别(表2)。 1.糖尿病 此病常有多食、消瘦、多饮多尿，化验血糖升高，尿糖阳性，易鉴别。需注意个别病例既有尿崩症，又有糖尿病。 2.高尿钙症 见于甲旁亢、结节病、维生素D中毒、多发性骨髓瘤、癌肿骨转移...
...（一）发病原因 肾性尿崩症由先天性遗传因子异常和获得性即后天性因素引起。常见的继发病因有： 1.饮食失常过量饮水、钠摄入少，蛋白质摄入少。 2.慢性肾衰，浓缩功能减退。 3.电解质紊乱、低血钾、高血钙。 4.尿路梗阻解除后利尿。 5.急性...
...西医治疗 在药物治疗前，要供给充足的水分，尤其是新生儿和小婴儿，避免脱水及高钠血症。肿瘤患者应根据肿瘤的性质、部位决定外科手术或放疗方案。对精神性烦渴综合征者寻找导致多饮多尿的精神因素，以对症指导，进行精神疗法。 1.中枢性尿崩症的治疗 ...
...疾病概述：中枢性或adh敏感性尿崩症(该病是一种下丘脑/垂体疾病，在本节阐述中使用的简称为di)要区别于肾性尿崩症(ndi，该病的肾脏对adh不敏感，参见“肾脏转运异常”)。可能引起多尿的有di(adh的缺乏)，ndi，或强迫性(精神原性...
...小儿肾原性尿崩症 肾性尿崩症（nephrogenic diabetes insipidus）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。...
...一出生就爱喝水，母乳不解渴只有喂水才不哭?成年后依然每天喝水约15000毫升，相当于正常人八倍！小王兄弟俩被诊断为肾性尿崩症，医生表示属于x染色体隐性遗传病。 知识补贴：尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性，...
...肾性或肾源性尿崩症(nephrogenicdiabetesinsipidurndi)是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗利尿激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现多饮、多尿和尿比重降低。 本症在我国较少报导。部分病例有明显家族史。也见一家姐妹...
...由于妊娠时糖皮质激素分泌增多，使adh需求量增加，故在妊娠中期出现明显的尿崩症表现，妊娠后期或分娩后可因下丘脑-垂体受到兴奋而使症状减轻。如病人有室旁核明显受累可出现子宫无力和乳汁少。...
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