【概述】 本病为一种家族性遗传性疾患， 脊髓 后半及 小脑 退变病。 【治疗措施】 无特殊治疗方法。为校正 足畸形 可行腱转移，延长术， 关节融合术 。 【 病理 改变】 肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度 萎缩 。脊髓 组织学 改变特点是脊髓 后索 、 皮质脊髓侧束 、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显，伴有广泛 胶质 增生 。小脑和 脑干 多正常， 脑桥...
...共振成像(MRI) -- 核磁共振成像是近年来一种新型的高科技影像学检查方法，是80年代初才应用于临床的医学影像诊断新技术。它具有无电离辐射性(放射线)损害;无骨性伪影;能多方向(横断、冠状、矢状切面等)和多参数成像;高度的软组织分辨能力;无需使用对比剂即可显示血管结构等独特的优点。 脑诱发电位 -- 通过脑诱发电位对脑功能进行检查。 脑电图检查 -- 脑电...
...碍 ，站立时倾倒及示指偏斜试验均与眼震慢相方向一致，倾到方向随头位改变而变化,推颈试验从健侧向病侧推时易出现倾倒,当闭目循直线行走时和一侧 小脑半球 病损患者一样向病侧偏斜，睁眼行走由于随意矫正而呈锯齿状步伐。闭目原地踏步伐时则以 体轴 中心缓慢地向健侧旋转。单侧慢性损害如 听神经 痛，迁延性内耳炎等，一般无躯干平衡障碍。眩晕少见，如有为非旋转性，每于躯体活...
遗传性共济失调 是一组以 共济失调 为主要表现，有家族性倾向的 神经系统变性病 的总称。多数病因不明。病变主要累及 脊髓 、 小脑 和 脑干 ，故也被称为脊髓-小脑-脑干 变性 。其他部位如 脊神经 、 脑神经 、基底节、 丘脑 及 大脑皮质 均可受累。还常伴有其他系统异常，如 骨骼 、 眼球 、 心脏 、 内分泌 及 皮肤 等。由于各种局灶性变性损害程度、...
人体的正常运动，是在大脑皮质运动区，皮质的基底核，前庭迷路系统，深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调，称为共济运动。这些结构的病变导致协调发生碍，称为 共济失调 。
1. 小脑性共济失调 (cerebellar ataxia) 表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有 肌张力减低 、 眼球运动障碍 及 言语障碍 。 (1)姿势和步态改变：蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 小脑性共济失调 是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。小脑性 共济失调 可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽;成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平...
由遗传性 脊髓 与 小脑变性 引起的 共济失调 一般都呈缓慢进展性加重的趋势，目前无特殊治疗。从 神经 生理角度来看，一切运动的最高控制是在 大脑 ，因此由于 小脑 与 脊髓病 变造成的共济失调 症状 ，有可能通过主动的活动锻炼即大脑的协调而有所改善或至少可以延缓病情的加重。所以要鼓励病人坚持力所能及的主动的活动锻炼，至少要尽量独立从事各项日常活动。如果病人...
...病变：如各种病因所致的周围神经炎。 (2)脊髓后索性病变：如脊髓痨、 亚急性联合变性 等。 (3)前庭迷路性病变如前庭 迷路炎 症。 (4)小脑病变：如 小脑出血 、小 脑梗死 、小脑肿瘤、小脑炎症等。 (5)大脑额叶、颞叶、顶叶、枕叶、 胼胝 体等部位病变如出血、缺血、炎症、肿瘤等。 2.主要类型 (1) 小脑性共济失调 。 (2) 大脑性共济失调 。 (...
...如中毒性、代谢性、遗传性多发神经炎等。主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和 营养障碍 、 肌张力减低 、 腱反射消失 、肌肉有压痛等。其 共济失调 的主要特点是四肢的共济失调，下肢重于上肢，远端重于近端，闭目时加重。本型有 深感觉障碍 ，无Argyll-Robertson氏瞳孔，无括约肌障碍，以上三点可与后束型或脊髓痨鉴别。 （二）后根病变 多发性神经根炎...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。