乳腺囊性增生症 ，又称 乳腺囊性增生病 (cystic hyperplasia of breast)、 慢性囊性乳腺病 、 囊肿性脱皮性乳腺增生病 、 纤维囊性乳腺病 (fibrocystic mastopathy)等。是以 乳腺 小叶、小导管及末端导管高度扩张形成的 囊肿 为特征，伴有乳腺结构不良病变的疾病。 本病是妇女常见、 多发病 之一，多见于25～4...
诊断 1.Ⅰ型 神经纤维瘤病 具有下列2项或2项以上： （1）6个或6个以上 咖啡 牛奶斑，青春期前直径大于5mm，青春期后15mm。 （2）腋窝 雀斑 。 （3） 视神经胶质瘤 。 （4）2个以上 神经纤维瘤 或1个丛状神经纤维瘤。 （5）一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。 （6）2个或更多的Lisch小体。 （7）骨病变。 2.Ⅱ型神经 纤维瘤病 （1）双侧 ...
西医治疗 当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可行手术切除，放射治疗无效。 1.Ⅰ型 神经纤维瘤病 无特殊治疗，当肿瘤生长迅速且有 剧痛 时应切除以防恶变。对丛状 神经纤维瘤 和中枢型神经纤维瘤，应尽早施行手术。蔓状神经 纤维瘤病 变部位多为小蔓状血管窦样改变，血管极为丰富，因此手术时应注意在病变外正常组织处切口，彻底切除肿瘤及其周围组织，术后还可利用激光技术“...
...些浅棕色（咖啡里加牛奶的颜色）斑，大小不等，形状不一，不隆起于皮肤，不 脱屑 ，感觉无异常，除手掌、足底和头皮外，躯体其他部位均可波及。正常小儿有时也可见到1～2块咖啡牛奶斑，无诊断意义，6块以上直径大于5mm的咖啡牛奶斑则有诊断价值。有时在腋窝鼠蹊部或躯干其他部位见到一些1～3mm直径似 雀斑 状的浅棕色斑，称为腋窝雀斑，成簇出现，数目往往较多，也具有诊断...
...传，外显率变异性较大。目前已知本病在染色体上的基因定位，Ⅰ型在17染色体上（17q11）；Ⅱ型在22染色体（22q11→13）。多发性 神经纤维瘤病 为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。 （二）发病机制 本病变化多端，各个系统及器官均可受累。出生即有，呈慢性进展特征，并发症多出现于10年后。目前根据临床表现、细...
本病应与 肾脓肿 、 肾囊肿 、其他类型 肾癌 、 多囊肾 等囊性病变相鉴别。 1 肾 脓肿 的低密度 病灶 ，增强后为均匀环形强化，脓肿壁厚薄均匀，内壁光滑无壁 结节 ，囊内容物均一无悬浮物，病灶周围可见低密度 水肿 带，肾周多伴感染，肾轮廓模糊，结合临床鉴别亦较容易。 2 典型 囊肿 壁薄光滑无强化，其内为水样密度与囊性肾癌鉴别不难，但由于部分复杂囊肿可...
本病应与 肾脓肿 、 肾囊肿 、其他类型 肾癌 、 多囊肾 等囊性病变相鉴别。 1 肾 脓肿 的低密度 病灶 ，增强后为均匀环形强化，脓肿壁厚薄均匀，内壁光滑无壁 结节 ，囊内容物均一无悬浮物，病灶周围可见低密度 水肿 带，肾周多伴感染，肾轮廓模糊，结合临床鉴别亦较容易。 2 典型 囊肿 壁薄光滑无强化，其内为水样密度与囊性肾癌鉴别不难，但由于部分复杂囊肿可...
...，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。 由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即 神经纤维瘤 病、 结节性硬化症 及脑面部 血管瘤 病（Sturge-Weber综合征）。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。目前对这类疾病的病因了解得还不清楚，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关...
特发性肺纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化（idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung），欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎（cryptogenic fibrosing al...
神经纤维瘤 可能阻塞脑血管致使 偏瘫 和智力障碍。由于本病的严重性和不确定性，所以存在心理障碍是不足为怪的。NFⅠ病人中恶性肿瘤也是值得注意的问题。神经纤维瘤偶尔分化成 神经纤维肉瘤 或恶性 神经鞘瘤 ； 嗜铬细胞瘤 、 横纹肌肉瘤 、 白血病 和Wilms病的发病率比一般人群高。然而，在NFⅠ患者中中枢神经系统肿瘤（包括 视神经胶质瘤 、脑和脊髓的脑 脊膜...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。