...什么叫药品不良反应？ 药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写为ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...，但仍有6例过敏性休克，其中1例死亡，患者既往药物过敏史记录均为不详。专家提示，临床医生对使用含碘造影剂患者的药物过敏史要重点询问，并记录在病历中，同时应在放射科常备抢救药品和器械。中（成）药注射剂发生的不良反应报告占中（成）药不良反应报告...
...部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 ...
...来讲是不科学的。如果损伤了皮肤，就易发生感染，造成病人的痛苦。 家中拔罐是否可行？ 由于家里存在很多化纤物品，如羽绒被、太空被等，若将酒精不小心滴在化纤用品上，会产生火灾隐患。因此董峰建议，若没有操作经验，最好不在家进行操作。若需要在家中拔罐...
...地服用，不但达不到预期的疗效，还有可能加大药品的毒副作用，服用后可直接危害人体健康。“如果发现家中药品出现霉变、糖衣变色、结块、药片受潮、融化、虫蛀、发酵等异常或变质现象，都不应该使用，以免引起中毒。”笔者在成都一些医院了解到，他们几乎每个...
...广告宣传有很强的引导性。虚假广告常常蒙蔽消费者，误导消费，下面就介绍一下药品广告的一些常识，以帮助消费者做好广告的识别。 根据《药品管理法》的有关规定，药品广告需包括以下内容：药品的生产企业名称、产品批准文号、药品使用的注意事项、禁忌症、...
...询问，以了解药品存储方法与有效期。由于部分儿童用抗菌药常调制成儿童喜爱的果香味，存放地点尽量远离儿童可及之处，防止儿童误用。对剩余药物更应妥善保管，使用之前应咨询医生，并注意是否已过有效期。 记者：家中现存的抗菌药怎么处置？ 肖永红：家庭中...
...本章规定的开办药品生产企业的基本条件和审批程序，核发《药品生产许可证》应遵循的原则。对企业生产药品以及生产药品所需要原料、辅料的基本要求提出具体规定。这些规定都是为了保证药品质量和人民用药安全有效，从执法的角度配合宏观经济主管部门促进医药...
...什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关...
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