...中新网1月28日电 据北京青年报报道，北京市人大代表、副市长陆昊27日透露，今年北京市将建立药品不良反应的快速反应机制。 在谈到政府会怎样对药品进行监管，公众如何在第一时间得到最新的消息时，陆昊副市长很肯定地说：“一旦发现药品不良反应，...
...如何看药品不良反应通报信息 对于没有太多医药知识的普通消费者来说，重点要看懂药品不良反应信息中的几项内容。 首先是要记住出现不良反应药品的名称，知道这个药主要治什么病，你平常是否爱得这些病。这个药你有没有可能会用到，而且特别要注意药品名称...
...管理网络。2000～2003年，全国药监部门共撤销违法药品广告批准文号1338份，通报批评10726份，移送工商部门查处14231份。 国家食品药品监管局副局长任德权在会上强调，今后还将定期发布《违法医疗器械广告公告》，对违法发布医疗器械...
...药品是用于疾病的治疗，诊断和预防的，药品的作用是治病救人，它与人的生命息息相关。而品顾名思义，就是保健和辅助治疗的，两者之间有很大的区别。 首先是功效不同，药品是具有治疗作用，它可以缩小肿块、止痛、止吐等， 而保健品的说明书上只能是...
...维护人民身体健康和用药的合法权益所应当承担的法定职责。药品监督管理部门在发现可能危害人体健康的药品及其材料时，应当如何处理呢?按照本条的规定，药品监督管理部门可以采取查封、扣押这两种行政强制措施。行政强制措施是行政机关为了实现行政管理目的而...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...范小建说，今年５月以来，各地加大案件查处工作，已基本查清河南长葛、安徽利辛、湖北仙桃是全国毒鼠强集中销售的三大集散地，通过邮寄方式形成覆盖全国的批发、零售毒鼠强的三大网络，其销售量占全国总量的９５％以上。 范小建说，通过对河南、安徽、湖北三起...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
...司法部、公安部联合发出通知，要求对贩卖假药、贩卖毒品从重从快处理。卫生部也发出查处假药的紧急通知。从而在全国出现了执行《药品管理法》、查处假劣药品的高潮，有效地加强了对药品的监督管理，充分体现了法律的威力。（二）《药品管理法》执行十年的重大成就...
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