日前，柯达公司主席兼首席执行官邓凯达先生（右二），代表该公司向中国卫生部捐赠了三辆价值580万元人民币的流动医疗车，它们将开赴中国偏远省区。卫生部常务副部长高强（左二）代表卫生部接受捐赠。据了解，此次捐赠的三辆流动医疗车，均按照国际标准配备了最先进的医疗影像设备，可分别应用于胸部、口腔和乳腺疾病的检查与诊断，是代表世界医疗行业先进标准的流动医疗车。
随着大火的熊熊燃烧，六大卡车的假冒伪劣药品被全部销毁。近日，市药监局在市经济开发区开展了假劣药品集中销毁活动，价值65万余元的假劣药品被集中销毁。 据悉，此次销毁的假劣药品是药监部门今年在药品专项整治行动和日常监督检查中查获的假冒 、伪劣、过期的药品，以及一些不法分子私自生产加工的假劣药材、药品，涉及中药材、中药饮片、中成药、抗生素等97个品种，货值金额65...
（一九八七年十月二十八日卫生部发布） 一、根据《 中华人民共和国药品管理法 》的有关规定，为进一步加强中药保健药品 ■［此处缺少一些内容］■ 六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性。 七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。 八、中药保健药品的包装、广...
第一百三十六条 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百三十七条 药品注册标准的项目及其检...
第八十四条 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送...
第八十四条 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。 申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送...
说起急救，很少有人会想到中药。其实，中药也可以用于急救，其中成药如：安宫 牛黄丸 、 紫雪丹 、 至宝丹 等。与安宫牛 黄丸 相比， 紫雪 丹和 至宝丹 却鲜为人知。中医专家指出，目前 安宫牛黄丸 用得最多， 紫雪 丹相对少些，至宝丹基本不用了。 安宫 牛黄丸 出自清代吴瑭着的《温病条辨》，由 牛黄 、 犀角 、 麝香 、 黄连 、 黄芩 、生 栀子 、 朱...
附件2： 化学 药品注册分类及申报资料要求 一、注册分类 1。未在国内外上市销售的药品： （1）通过合成或者 半合成 的方法制得的 原料药 及其制剂； （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学 异构体 及其制剂； （4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； （5）新的 复方制剂 ...
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