临床分型：根据有并存的心脏 血管畸形 ，本病可分为四型： Ⅰ型 室间隔完整但伴有 房间隔缺损 或卵圆孔未闭（可能有 动脉导管未闭 ），约占50％左右。 Ⅱ型 伴 心室间隔缺损 （可能有卵圆孔未闭或动脉导管未闭），约占25％。 Ⅲ型 伴 肺动脉狭窄 及／或 室间隔缺损 （可能有卵圆孔未闭或动脉导管未闭），约占10％。 Ⅳ型 伴室间隔缺损及肺血管阻塞性病变或其他...
疾病预防 预防血栓的形成。 多发性大动脉炎是一种侵袭全身大动脉的疾病，且多见于青年女性，严重者常可致残甚至死亡，因此，必须早期明确诊断及早期治疗。凡是青年人，尤其青年女性，出现上述症状和体征者，都要考虑本病的可能，及时到条件较好的医院，即能作各种心血管造影和能开展各种血管外科手术及心血管介入诊疗技术的医院进行详细的检查，以便及早明确诊断和治疗，目前较有效的治...
矫正型大动脉错位（CTGA）常合并心内畸形，以 室间隔缺损 、 肺动脉狭窄 为主，还包括 房间隔缺损 、右室双出口等多种病变。 以往治疗CTGA 合并心内畸形，多采用Restelli 方法，达到生理上矫治的目的。该手术的不足之处为解剖左心室仍承担肺循环血泵，而解剖右心室长期负担体循环。 由于右心室的解剖特征，难于承负长期的高压、高阻力的体循环，晚期产生 三尖...
本病是一种较少见的 先天性心脏病 ，由于在胚胎发育的过程，中心管弯曲不是向右而是向左，导致解剖学右心室位于左后方，成为动脉系统的心室，而解剖学左心室位于右前方，成为静脉系统的心室。此时，动脉干仍分隔旋转，但位置颠倒，而血液方向在生理上仍然正常。不过虽然房室传导束之左，右分支仍分布至与之相应的解剖心室，但周心室位置相反，故传导束亦相反。
多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累...
颈动脉和椎动脉狭窄和闭塞，可致 视野缩小 甚至失明。 肺动脉高压 大多为一种晚期并发症。并发冠状动脉明显狭窄引起 心绞痛 或 心肌梗死 。并发 主动脉瓣关闭不全 （中度以上）引起心脏明显扩大，心功能下降。
1.结缔组织性疾病 多发性动脉炎早期有 乏力 、 发热 、肌内 关节酸痛 等非特异性症状，与结缔组织疾病相似，需进一步测定血类风温因子、抗核抗体、血中找狼疮细胞等综合性实验性检查以资鉴别。虽某些结缔组织性疾病可能引起肢体小动脉闭塞，但不会发生大动脉病变。 2.先天性主动脉狭窄 本病以男性多见，狭窄部位常位于动脉导管韧带附近且呈环状，杂音在胸骨左缘上方，不在下...
症状体征 急性动脉栓塞 的临床表现，可以概括为5“P”：疼痛、感觉异常、 麻痹 、无脉和苍白。 1.疼痛 往往是最早出现的症状，由栓塞部位动脉痉挛和近端动脉内压突然升高引起疼痛。起于阻塞平面处，以后延及远侧，并演变为持续性。轻微的体位改变或被动活动均可致 剧烈疼痛 ，故患肢常处于轻度屈曲的强迫体位。 2.皮肤色泽和温度改变 由于动脉供血障碍.皮下静脉丛血液排...
治疗方案 由于病程进展快，后果严重，诊断明确后，必须采取积极的有效治疗措施。 1.非手术治疗 由于动脉栓塞的病人常伴有严重的心血管疾患，因此，即使要施行急症取栓术的病人，亦应重视手术前后非手术治疗处理，以利改善全身情况，减少手术危险性，提高手术疗效。 针对动脉栓塞的非手术疗法适用于： ①小动脉栓塞，如下肢胫腓干远端动脉栓塞;上肢肱动脉远端的动脉栓塞; ②全身...
大动脉炎 是指主动脉及其大分支的炎症。主动脉炎包括 梅毒 性主动脉炎、高安动脉炎、风湿性主动脉炎及类风湿性主动脉炎，其原因有所不同，但其病理变化，无论肉眼观或组织学变化，均非特异性，且都颇为相似，因此不能简单地从肉眼变化及组织学来确定病因。 （一）梅毒性主动脉炎 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种性病。梅毒性主动脉炎见于第 三期梅毒 ，往往在原发感染后十余年才出现...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。