左旋多巴(levodopa）又称L-多巴（L-dopa），为酪氨酸的羟化物，在体内是左旋酪氨酸合成 儿茶 酚胺的中间产物。 【体内过程】口服左旋多巴后，通过芳香族氨基酸的主动转运系统从小肠迅速吸收，约0.5～2小时，血药浓度达峰值，血浆t 1/2 为1～3小时。其吸收速率受多种因素影响，如 胃排空延缓 （同服胆碱受体阻断药）、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与...
金刚烷胺 （amantadine）原是抗病毒药（见第四十三章），后发现其也有抗 帕金森病 的作用，疗效不及 左旋多巴 ，但优于 胆碱受体阻断药 。见效快而持效短，用药数天即可获最大疗效，但连用6～8周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。其抗帕金森病的机制可能在于促使 纹状体 中残存的完整 多巴胺能神经元 释放 多巴胺 ；并能抑制多巴胺的再摄取；且有直接...
多巴胺（dopamine）是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的是人工合成品。 【体内过程】口服易在肠和肝中破坏而失效。一般用静脉滴注给药，在体内迅速经MAO和COMT的催化而代谢失效，故作用时间短暂。因多巴胺不易透过血脑屏障，故外源性多巴胺难于引起中枢作用。 【药理作用】 1．心脏 主要激动心脏β 1 受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量...
甲基多巴（methyldopa）的降压作用与可乐定相似，属中等偏强，降压时也伴有心率减慢，心输出量减少，外周血管阻力明显降低。治疗中度 高血压 ，适用于肾功能不良的高血压患者。
左旋多巴(levodopa）又称L-多巴（L-dopa），为酪氨酸的羟化物，在体内是左旋酪氨酸合成 儿茶 酚胺的中间产物。 【体内过程】口服左旋多巴后，通过芳香族氨基酸的主动转运系统从小肠迅速吸收，约0.5～2小时，血药浓度达峰值，血浆t 1/2 为1～3小时。其吸收速率受多种因素影响，如 胃排空延缓 （同服胆碱受体阻断药）、胃液酸度高或小肠中有其他氨基酸与...
药理研究认为，高蛋白食物在肠道内可产生大量阻碍左旋多巴吸收的氨基酸，使药效明显下降。田螺是高蛋白食物，为春季食用之佳品。所以，春季服用左旋多巴药物忌与田螺同食。
据海外媒体报道，美国科罗拉多大学进行了一项新的医学研究，有助于揭示多巴胺对患有神经机能障碍的帕金森病患者的影响。 报道称，多巴胺是一种与高兴和奖赏等情绪相关的脑化学物质，据认为它通过正负反馈影响认知能力。 这项研究报告说，帕金森病患者在进行不加入多巴胺的药物治疗时，与同龄和同等智力的健康人相比，得到负反馈时，比如受到斥责，他们的认知能力提高，得到正反馈时，比...
据一项荟萃分析的结果表明，在急性肾衰患者中应用低剂量多巴胺治疗实际上是无效的。 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学中心的johna。kellum博士在接受路透社医学新闻采访时指出，“在大部分icu的急性肾衰治疗中经常用到低剂量多巴胺。”但是当他与另一位同事janinem。decker汇集24项研究中1019例患者的资料时，他们发现没有任何证据支持多巴胺的应用可预...
北京协和医院等4家医疗单位的专家，历时12年,利用分子核医学手段，在多巴胺，转运蛋白（DAT）、多巴胺（DA）受体等分子水平上，全面、系统地探讨了DA系统相关疾病（如帕金森病、实验性吗啡依赖、衰老及实验性记忆障碍等）的DA功能变化机制。日前，这一研究成果获得了中华医学科技奖三等奖，凸显出分子核医学技术在重大老年疾病的发病机制、早期诊断、疗效评价和预后等研究中...
作者：周儒伦 胡宪章 周朝凤 韩永华 陈昌惠 王玉凤 沈渔 ［摘 要］ 目的: 探讨多巴胺D3受体基因(DRD 3)第一外显子Ser9Gly多态性与精神分裂症的关系。方法:采集151个家系，每家有2名或2名以上符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患病同胞父母存活且父母中至多只有一方有精神分裂症患病 史。对DRD3基因的Ser9Gly多态性进行检测。结果: (...
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