...尿量增多、血压逐渐正常、水肿可逐渐消退、食欲明显改善 (6)家庭与调养：多囊肾肾功能衰竭是一种慢性进行发展的疾病，常因情绪波动、过度疲劳或失节、跌跤外伤等而使病情加重。所以，多囊肾功能衰竭的病人应保持心情舒畅，劳逸结合，树立起战胜疾病的信心...
...成人型。多在30-50岁发病，代代发病。子代发病几率为50％。成人型多囊肾属系统性疾病，常伴有肝囊肿，颅内动脉痛，和心脏瓣膜等肾外脏的异常。有时肾外表现可成为多囊肾的唯一临床表现。 多囊肾的临床表现为囊肿的进行性形成和增大、疼痛、、血尿、...
...多囊肾病是人类最常见的单基因遗传性肾病，我国约有130万患者，其中半数病人到五六十岁时会发展为尿毒症，肾脏功能衰竭。 多囊肾病不是不治之症 长征医院肾内科会议室，一场别开生面的“多囊肾病健康教育”活动正在进行。突然，一位60岁上下的老人...
...性囊肿，临床上以潴留性肝囊肿和先天性多囊肝病最常见。前者是肝内一个或多个胆小管由于炎症、水肿、瘢痕或结石阻塞，引起分泌增多或胆汁潴留所致，以孤立性肝囊肿最多见。后者是常染色体显性成人多囊病中最常见的一种类型，常伴有其他脏器的多囊病变，约50...
...多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿可不断地增多增大，最终可因肾组织遭到严重破坏而引起肾功能衰竭。 多囊肾肾功能衰竭的临床症状比较复杂，除了有...
...多囊肾(polycystickidneydisease，pkd)系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease，...
...门静脉高压，但在以后的报告中2/3病例伴有先天性肝纤维化，并是常伴有各种肾脏病变，如多囊肾等，晚期病例并发肝硬变门静脉高压症。按sherlock分类，分为先天性肝纤维化、先天性肝内胆管扩张症、先天性胆总管扩张症和先天性肝囊肿四类，统称为肝及...
...从毫无症状的多囊肾初期发展到尿毒症，其中什么因素起到了决定性作用?多囊肾与肾脏纤维化有什么关系?我们该如何抓住肾脏纤维化阻断的最佳治疗时机? 多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏...
...多囊肾分为 (1)常染色体显性遗传型(adpkd)和(2)常染色体隐性遗传型(arpkd)两种。 90%adpkd患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为adpkd1基因，基因产物尚不清楚。该区域的许多编码基因已被阐明并被克隆，可望在...
...治疗。乐观向上，认真对待才是正确的副捷径。 二、及时治疗，科学用药：多囊肾是一种遗传性疾病多伴有多囊肝，50%并发。它们的生成不断压迫肾脏组织，致使肾脏血液循环受阻，出现缺血缺氧状况，形成肾性高血压，造成肾脏组织和功能损伤，并进行性加重。因此...
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