病因不明.在骨髓瘤患者培养的树突状细胞中,发现了与 卡波西肉瘤 相关的 疱疹 病毒,这提示两者存在一定的联系.该病毒编码的白介素-6(IL-6)的同系物. 人类 IL-6可促进骨髓瘤生长,同时刺激骨的重吸收. 此种特殊的细胞来源尚不明了.通过免疫球蛋白的基因序列和细胞表面标志分析提示为后生发中心细胞恶性变而来.
1. 血象：血红蛋白减少，呈正细胞正色素性；白细胞、血小板早期正常，晚期减少，分类可见幼粒、幼红细胞，红细胞呈缗钱状排列。 2. 骨髓象：增生活跃，浆细胞占15％以上，并有形态异常的骨髓瘤细胞。其余各系细胞大致正常。因病变常呈局灶性，故应多次、多部位穿刺检查。 3. 血免疫球蛋白测定：IgG>35g/L；IgA>20g/L；IgD>2.0g/L；IgE>2....
多发性骨髓瘤 （multiplemyeloma）为浆细胞增生的恶性肿瘤，是最为常见的免疫增殖病之一。免疫学特征为血中和尿中出现M蛋白、血清中正常Ig水平明显降低、骨髓中不成熟浆细胞比例显着升高。 患者早期可无特殊症状，仅表现为 血沉增快 或M蛋白、浆细胞增多、 蛋白尿 。典型病人的临床表现和病理变化为：①骨髓瘤细胞增生，浸润和破坏骨组织，造成 骨质疏松 和溶...
多发性骨髓瘤 是一种骨髓中浆细胞恶性增生性疾病，好发于胸骨、肋骨、锁骨、脊柱、颅骨和肢骨的端部。常见病变部位的 骨痛 和广泛性骨痛，极易发生 骨折 ，以及出现肾功能衰竭。 高钙血症 和高粘稠血症为本病的特点。 对骨痛的病人，无论是局限性骨痛或多发性骨痛，都应作X线摄片或CT检查，以确定病变的部位、范围和病损的程度。病人应卧床休息，严防跌倒、 创伤 和骨折。若...
早期或不典型病例，易被误诊为慢性引用、 肾盂肾炎 、再生障碍性、类风湿性师从、肝硬变、转移瘤等。移植因此，对原因不明的血沉快、 贫血 、肾功能不全、 反复感染 、骨 关节疼痛 的中老年患者，必须进行师从血清蛋白电泳、骨髓穿刺与骨骼X射线检查，以便确诊。
病因不明。在骨髓瘤患者培养的树突状细胞中,发现了与 卡波西肉瘤 相关的 疱疹 病毒,这提示两者存在一定的联系.该病毒编码的白介素-6(IL-6)的同系物. 人类 IL-6可促进骨髓瘤生长,同时刺激骨的重吸收. 此种特殊的细胞来源尚不明了.通过免疫球蛋白的基因序列和细胞表面标志分析提示为后生发中心细胞恶性变而来. 对实验动物进行结合电离辐射有时能提高 浆细胞瘤...
本病的发生与环境、饮食等因素有关，故预防本病发生，增强病人的体质，积极治疗慢性疾患，避免射线及化学毒物的接触，对于疾病的防治具有重要的意义。 首先应避免与致癌因素接触，若有接触史或病状可疑者，应定期体检，争取早期发现及时治疗。患者宜参加适当的经常性活动，以减少脱钙。注意个人卫生，防止感染，尤其要注意口腔粘膜和皮肤的清洁，防止 感冒 。 中医方法宜注意调理情志
诊断 1. 病灶 临床上有二个或二个以上中枢神经系统白质内好发部位的病灶如视神经、脊髓、脑干等损害的客观体征。 2.病程 呈缓解和复发。二次发作间隔至少一个月，每次持续24小时以上，或阶段性进展病程超过半年。 3.起病年龄 在10～50岁间。 4.其他原因的排除 如 脑瘤 、脑血管性疾病、 颈椎病 等。 四项标准均具备者则可诊断为“临床确诊”；如1、2缺少一...
诊断 多发性硬化 的诊断标准是： 1.临床表现证明中枢神经系统白质内同时存在两处以上 病灶 。 2.缓解与复发交替发生的历史，二次发作间隔至少1个月，每次持续24h以上；或呈缓慢进展，病程超过半年。 3.起病年龄在10～50岁。 4.可排除其他病因。 如上述条件均符合则诊断“临床确诊的多发性 硬化 ”。 如1，2两项中缺少一项则诊断“临床高度疑似多发性硬化”...
诊断 多发性血肿没有独特的临床征象，虽然可以根据致伤机理和神经功能受损表现，作出初步估计，但因各种多发性血肿之间，症状和体征往往混淆，难以确诊，常须依靠影像学的检查，或经手术探查证实。 鉴别 与单发性血肿相鉴别，本病受伤方式复杂；头皮多处受伤或多处 颅骨骨折 ；对冲性脑损伤存在；手术清除一次测血肿后，颅内压未见降低，或一度降低后又见升高；CT扫描已证实一侧血...
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