骨软骨瘤 又称 外生骨疣 ，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该 肿瘤 通常位于 干骺端 的一侧 骨皮质 ，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有 遗传 倾向，并影响 骨骺 发育或产生肢体 畸形 ，称为 多发性遗传性骨软骨瘤 病，或 骨干续连症 。 小儿骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于 肿瘤 ，而是生长方面的异常，或称 错构瘤...
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
...骨化中心的密度异常。往往呈斑点状或 桑椹 状，有许多小的分散的骨化中心，围绕在大的骨化中心的周围，但数目不像 点状骨骺发育异常 那样多。这些多发性的骨化中心，使骨端变大。胫骨下端的骨骺自内向外方倾斜，深度减少，腓骨变长。距骨形态改变，以适应胫骨骨变形（占50%）。长骨干较正常短，颅骨及 牙齿 正常。可分为两个类型： ①Ri ing型（软型）。有多发性骨骺发育...
本病病因不明，为一种罕见的遗传性发育异常。 本病的病理学改变包含发育（骨）骺的骨化中心。 软骨内骨化 是分裂的骨骺软骨细胞不规则的。关节软骨最初是正常的，但患者在病程中因为根本的骨性的支持松弛的，所以变得畸形。关节的畸形是永久的，在早期就显示出成人的退化性变化及骨性关节炎。直到儿童晚期才能做出诊断。 患儿长主诉 关节僵直 、疼痛、 跛行像鸭步（态）。这样的儿...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（ 髓腔 性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。 骨膜 下（ 皮质 旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci） 综合症 。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧...
(一)发病原因 为常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 其病理改变为骨骺和骺板不规则，缺少骨样组织，软骨细胞排列不规则，骨小梁紊乱，多数骨骺异常骨化。
长圆叶艾纳香 大黄草（图） 勾儿茶 毛勾儿茶 南蛇藤（图） 千金藤（图） 石荠宁（图） 石香葇 无根藤（图） 乌榄 无爷藤 羊角扭 中药主治： 多发性疖肿
复发性多发性软骨炎(relapsing polychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病，主要表现为耳廓、鼻、喉、气管软骨的炎症，易发生关节炎、 巩膜外层炎 、 巩膜炎 和 葡萄 膜炎。
多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为常染色体显性遗传性疾病。有家族性，但其遗传变异性大，即使在同一家族中表现也不同。
【概述】 多发性脂囊瘤 （steatocystoma multiplex），大多呈 常染色体 显性 遗传。电镜检查证实囊壁由角化 细胞 组成，细胞由 桥粒 互相连接，囊壁内可见 皮脂腺 小叶，提示 肿瘤 为向外 毛根 鞘、皮脂腺或皮脂腺 导管 分化 的良性 囊肿 。 【 临床表现 】 为多发性、大小不一的囊性 结节 直径数mm～20mm或更大，颜色呈皮色、淡...
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