多发性肌炎 （ 神经内科 ） 疾病概述 多发性肌炎是一组病因不清，主要 临床表现 以对称性四肢近端、 颈肌 、咽部 肌肉 无力 ， 肌肉压痛 ， 血清酶 增高为特征的弥漫性肌肉 炎症 性疾病。多数学者认为本病与 自身免疫 紊乱有关。也有部分学者认为与 病毒感染 或 遗传因素 有关。 多为 亚急性 起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有...
【概述】 多发性脂囊瘤 （steatocystoma multiplex），大多呈 常染色体 显性 遗传。电镜检查证实囊壁由角化 细胞 组成，细胞由 桥粒 互相连接，囊壁内可见 皮脂腺 小叶，提示 肿瘤 为向外 毛根 鞘、皮脂腺或皮脂腺 导管 分化 的良性 囊肿 。 【 临床表现 】 为多发性、大小不一的囊性 结节 直径数mm～20mm或更大，颜色呈皮色、淡...
多发性结节 是 甲状腺结节 的一种。甲状腺结节是一种非常常见的 病症 ，特别是在中年女性中较多见。甲状腺结节分良性及恶性两大类，良性 结节 占绝大多数，恶性结节不足1%。临床上有多种 甲状腺 疾病 ，如甲状腺退行性变、 炎症 、 自身免疫 以及 新生物 等都可以表现为结节。甲状腺结节可以单发，也可以多发，多发结节比单发结节的 发病率 高，但单发结节 甲状腺癌...
...疾病、妊娠等。 3.感染：常伴发或继发于各种急性和慢性感染，如 痢疾 、结核、传染性 肝炎 、 伤寒 、腮腺炎等，少数可因病原体直接侵犯周围神经所致，如 麻风 神经炎等。 4.过敏、变态反应：如血清治疗或疫苗接种后神经炎等。 5.其它：如结缔组织疾病，遗传性疾病如 腓骨肌萎缩症 、 遗传性共济失调 性周围神经炎、遗传性感觉性神经根神经病等。此外，躯体各种癌症...
须注意和感染、免疫性疾病及某些金属中毒所致多发性神经病鉴别。
营养障碍性多发性神经病(dystrophic polyneuropathy)是多发性神经病中常见的类型，是营养缺乏或代谢障碍所致，以四肢远端对称性 感觉障碍 、下运动神经元 瘫痪 和(或)自主神经障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏，可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤，产生一些神经精神症状。营养物质...
(1)加强体育锻炼，增强抗感染能力。 (2)合理调整饮食，既要保障营养全面，又要防止营养过剩，导致 肥胖 。忌烟、酒。 (3)避免长期接触化学毒物。对于长期服用异烟肼、苯妥英钠、氯喹、磺胺等药物的病人，一旦发现本病征兆，应立即停药。 (4)日常护理及保健过程中肢端需保暖，又要预防 烫伤 。急性感染期除 四肢瘫痪 还可伴呼吸肌 麻痹 ，应立即送医院抢救。
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
...、麻木、过敏、减退）常呈手套、袜套式。 2.动障碍：肌力减退、肌张力低下、腱反射减弱或消失，晚期有以肢体远端为主的 肌肉萎缩 。 3. 植物神经功能障碍 ：肢端皮肤发凉、苍白、 发绀 或出汗障碍，皮肤可粗糙变薄等。 鉴别 应注意排除下列疾病： 1. 红斑性肢痛症 由于血管舒缩机能障碍致肢端小血管阵发性扩张引起的疾病。以双下肢多见，表现为肢端 剧痛 ，局部皮温...
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