多发性硬化伴发的葡萄膜炎原因_由什么原因引起多发性硬化伴发的葡萄膜炎_查疾病_【疾病大全】

...;目前更多的人认为它是一种自身免疫性疾病,与其有关的自身抗原可能为髓磷脂碱性蛋白和脂质蛋白,将它们分别与佛氏完全佐剂一起免疫动物,可以诱发出实验性过敏性脑脊髓炎,此种动物模型的炎症与 多发性硬化 在临床和病理方面都非常相似。此外,还发现此病与HLA-DR15-(DRB1*1501)和HLA-DQ6相关,这些结果均提示免疫遗传因素在此病发生中可能起着一定作用。

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多发性硬化及相关疾病_《默克家庭诊疗手册》_【中医宝典大全】

...症、免疫性及代谢性疾病,或其他因素均能导致髓鞘的破坏,这个过程称为 脱髓 鞘。毒物或药物,以及经常过量的饮酒也能损伤或破坏髓鞘。如果被破坏的鞘膜能修复或自行再生,则正常的神经功能就可能恢复;但如果脱髓鞘引起继发性的神经纤维坏死,则导致不可逆转的损害。 病因不明的几种疾病能导致中枢神经系统(大脑和脊髓)的脱髓鞘(原发性脱髓鞘病),其中 多发性硬化 是最常见的。

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多发性脑梗死

多发性脑梗死 的概念: 多发性脑梗死是指脑内有多个 缺血 性软化梗塞灶而言,又称为多发性 脑软化 。除常见的 瘫痪 、感觉与 语言障碍 外,还可能出现 痴呆 。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即 动脉硬化性痴呆 )。多发性脑梗死好发于50-60岁的男性, 高血压 以及 动脉硬化 是主要病因。本病的病灶越多,痴呆的发生率越高,双侧梗塞较单侧容易发生痴呆。所...

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多发性肌炎-皮肌炎

多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ,其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称...

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多发性肌炎-皮肌炎

多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ,其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称...

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多发性硬化伴发的葡萄膜炎并发症_多发性硬化伴发的葡萄膜炎有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

此病可引起多种眼部并发症,常见的有 视神经萎缩 、视网膜内层神经纤维层的萎缩、并发性 白内障 、 黄斑囊样水肿 、视网膜前膜、继发性 青光眼 、 视网膜脱离 、视网膜新生血管形成、 视网膜出血 、 玻璃体积血 等。

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多发性神经炎

多发性神经炎 又称多发性 周围神经炎 ,属中医 痿证 、 痹证 范畴。可由 中毒 、 营养代谢 障碍、 感染 、过敏、 变态反应 等多种原因引起,损害多数 周围神经 末梢,从而引起肢体远端对称性或非对称性的运动、 植物神经 功能障碍的 疾病 。 基本概述 多发性神经炎起病可急可缓。通常始自 下肢 的肌力减退.并向躯干、 上肢 、颜面发展。同时,常有四肢远端对...

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多发性脑梗塞

多发性脑梗塞是指脑内有多个 缺血 性软化梗塞灶而言,又称为多发性 脑软化 。除常见的 瘫痪 、感觉与 语言障碍 外,还可能出现 痴呆 。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即 动脉硬化性痴呆 )。多发性脑梗塞好发于5O~60岁的男性, 高血压 以及 动脉硬化 是主要病因。本病的病灶越多,痴呆的发生率越高,双侧梗塞较单侧容易发生痴呆。所以,应该积极预防 脑梗塞...

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多发性软骨瘤

软骨瘤 单发多见; 多发性软骨瘤 较少见,并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点,同时合并肢体发育 畸形 ,又称 内生软骨瘤病 ;其发生于一侧肢体者又称欧利(Ollier)病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ,后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...

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多发性脂肪瘤

根据 脂肪瘤 的可数目可分为有孤立性脂肪瘤及 多发性脂肪瘤 二类。此类肿瘤好发于肩、背、臀部、四肢、腰、 腹部 皮下及 大腿 内侧,头部发病也常见。位于 皮下组织 内的脂肪瘤大小不一,大多呈扁圆形或分叶,分界清楚;边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。单个称为孤立行型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。 病因 从发病机理上并结合现代 生物 分子 学理论,...

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