骨软骨瘤 又名外生骨 疣 ，也属软 骨肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣。发生于关节附近骨端的叫做骺生骨 软骨瘤 ，位于 趾末节趾骨的叫做甲下骨疣。骨软 骨瘤 由纤维组织包膜、软骨帽和骨性基底构成。其基底可为细长呈蒂状，也可为宽...
诊断 根据临床表现，结合影像学检查，组织学检查即可诊断。软骨母细胞瘤是少数可经冰冻得出诊断的肿瘤之一。 鉴别 从影像方面考虑，须同 骨巨细胞瘤 鉴别诊断，但仅在成人期，因为如果生长软骨仍存在时，骨巨细胞瘤不侵及骨骺，两者之间一个重要的不同之处是软 骨母细胞瘤 常有清楚的边界，而骨巨细胞瘤的边界模糊，第二个不同之处是软骨母细胞瘤中可有云翳状 钙化 。在组织学上...
鉴别 （一） 骨结核 长骨骨端结核有中心型及边缘型，X线示 骨质破坏 。可形成寒性脓疡。并溃破。 （二） 软骨肉瘤 最易与之混淆。软 骨肉瘤 多发于成年，青少年少见。可原发或继发于 软骨瘤 。病变为软骨组织，肿瘤细胞位软骨陷窝中，核分裂多见，可有巨软骨细胞。 （三） 内生软 骨瘤 多见于手足短骨内，偶在长骨及骨干。X线显示有致密 钙化灶 ，此易与成骨细胞瘤混...
骨膜性软骨瘤是软 骨瘤 的一种，发生于骨表面、骨膜下、肌腱和韧带附着处的软骨瘤。可见于从儿童到成人的各个年龄组，位于长骨的骨干或干骺端区域，好发于肱骨近端。
骨膜性软骨瘤 是 软骨瘤 的一种，发生于骨表面、骨膜下、肌腱和韧带附着处的软 骨瘤 。可见于从儿童到成人的各个年龄组，位于长骨的骨干或干骺端区域，好发于肱骨近端。
骨软骨瘤 是最常见的良性肿瘤，系由骨质组成的基底和瘤体、透明软骨组成的帽盖和纤维组织组成的包膜三种不同组织所构成，仅发生于软骨化骨的骨骼，大都附着于长骨干骺端的表面，故又称外生骨 疣 。此肿瘤多见于10～20岁。以股骨远端和胫骨近端最常见，约占50％，其次为肱骨近端、桡骨远端和腓骨两端。少数见于掌、跖骨干骺瑞，也可发生于扁骨。肿瘤可单发或多发， 生长缓慢 ，...
预后 多发内生 软骨瘤 具有潜在恶性变化的可能，恶变为 软骨肉瘤 或 骨肉瘤 ，应引起注意。
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 ...
纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度 纤维肉瘤 组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁（平均13岁）。
多发性遗传性骨软骨瘤 疾病 名称：多发性遗传性骨软骨瘤 英文名称：Mutiple Heretary Osteochondroma 药物疗法 ： 软骨瘤 切除术 ； 截骨术 【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或 畸形 ③恶变成周围型 软骨肉瘤 的发生率高。 【 临床表现 】 与单发 骨软骨瘤 之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其...
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