全身性发疹性组织细胞增生症 (General Eruptive Histiocytosis，GEH)为一种 丘疹 性、非 脂质 性、自愈性 组织细胞增生症 ，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。本病极罕见，文献报告约有30例，其中7例为儿童。 全身性发疹性组织细胞增生症...
外阴神经鞘瘤 (vulua neurolemmoma)又称施旺 细胞瘤 ，多数认为是由 周围神经 的雪旺鞘所形成的 肿瘤 ，可以原发，也可因 外伤 或其他刺激所引起，多与 神经纤维瘤 伴发。 发生在外阴部比较少见。 发生于外阴部的 神经鞘瘤 常常为圆形，生长缓慢，有阵发性 疼痛 的特点。 外阴神经鞘瘤的病因 (一)发病原因 以往有人认为其来源于 中胚层 神经...
...gal等人认为本病是由持续的抗原和环境刺激逐步发展，最后形成 淋巴瘤 。他们推测，如果抗原刺激能够被消除，则此过程是可逆的。这为胃反应性淋巴增生提供了一个可选择的治疗策略。Weston等人提出对于早期胃反应性 淋巴增生 临床上应寻找免疫学刺激因素(如Hp感染)，之后进行根除，病变大都可完全消失。若根据内镜及组织学、X线检查考虑胃反应性淋巴增生有所进展或胃反应...
毛根鞘癌（trichilemmal carcinoma）1976年由Headinton报告，但其诊断多年以来未得到病理学家们的认可。最近发表的一系列报告，已明确本病为一种毛囊性肿瘤。可发生转移，典型皮损通常小于3cm。
毛细血管内增生性肾小球肾炎 ( Endocapillary proliferative glomerulonephritis ) 分类系统及外部资源 肾小体。肾小球毛细血管＃10。 ICD - 10 N 00. - N 08. with .4 suffix 毛细血管内增生性肾小球肾炎 ( Endocapillary proliferative glomeru...
临床上多见的增生性骨关节病可有多个名称，包括退化性关节炎、骨关节炎及肥大性关节炎等。本病是由于关节退行性变，以致关节软骨被破坏而引起的慢性关节病。
疾病 概述 恶性神经鞘瘤 又称 神经纤维肉瘤 ，来源于 周围神经 的低分化 梭形细胞肉瘤 ，多发生在成人和老人。肢体躯干为其好发部位，其次为深部软组织、 腹膜 后及 纵隔 等。 肿瘤 突然迅速长大，常有假性5cm以上 包膜 ：可分为6型： 1.恶性雪旺瘤： 恶性较高，瘤中常见骨、 软骨 、 脂肪组织 等 异源 型成分。 2.恶性蝾螈瘤： 瘤中伴有较多量的 横...
多中心性网状组织细胞增生症 (multicentric reticulo-histiocytosis)也称 网状组织 细胞 肉芽肿 、网状组织细胞 增生 症等。其基本特征为 皮肤 或 黏膜 有单发或多发性丘疹或 结节 ，伴有 关节病 变，有时可合并全身或局部 症状 和 体征 ，典型组织像为组织细胞和 多核 巨细胞 浸润 。 多中心性网状组织细胞增生症的病因 ...
非IgA系膜增生性肾炎（nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis）是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。
郎格罕细胞性 组织细胞增生症 (Langerhans cell histiocytosis，LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。 郎格罕细胞组织细胞增生症 是小儿多发的一种单克隆起源的 树突状细胞 增生 性 疾病 ， 临床表现 多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床 症状 和病变范围差异很大的 综合征 。迄今为止，病因尚未明了。随着 化疗 方法的进步，...
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