T细胞基因的转录激活及其表达_《细胞和分子免疫学》_【中医宝典大全】

TCR/CD3复合物与配体结合后,经多种信号转导途径传递信号,最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型(表8-5)。早早期基因的转录不需蛋白的合成,而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前,而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同...

http://zhongyibook.com/xibaohefenzimianyixue/957-10-6.html

转移基因_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

最常用的将克隆重组的DNA片段导入哺乳动物细胞的方法是用磷酸钙介导的转染。转染的DNA可能是通过吞饮作用进入细胞质,然后进行细胞核。 (1)配制下列溶液 ①2×HEPES-缓冲盐溶液(HBS) ②2mol/L CaCl 2 ③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm滤器过滤除菌,分装贮存于4℃。 ④DNA:将DNA(约20μg/10 6 细胞)溶于0.1×T...

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三 、细胞因子受体基因_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

IL-2R基因的转录是T细胞活化过程中的重要表现,它对于T细胞自分泌生长是必需的。目前证实IL-2R由三条肽链组成,即α、β、γ链。TCR介导的T细胞刺激可以导致IL-2R亚单位p55(α链)表达升高。IL-2Rα基因有一个5`增强子区域,它可以同PMA诱导的核因子结合。有关IL-2Rβ、γ链的转录调节还不清楚。编码其它细胞因子受体基因(如IL-4R)转录的...

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上海永华细胞基因高技术有限公司

上海永华细胞基因高技术有限公司 公司地址 上海市松江区九亭镇高科技园区寅青路899号 联系电话 021-67696946-22 传真号码 021-61453795 电子邮箱 邮政编码 201615 公司网址 上海永华细胞基因高技术有限公司 上海永华细胞基因高技术有限公司位于上海市。查询更多位于上海市的制药企业请参看 上海市制药企业列表 。 上海永华细胞...

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细胞原癌基因_《医学微生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

在研究病毒癌基因时发现正常的鸟、鱼、哺乳动物细胞中有病毒癌基因的同源序列,分子结构略不同,但均编码相同功能的蛋白质,称为细胞原癌基因。至今已查明60余种C-onc C-src C-sis C-erb ,间接造成细胞恶性转化,这种现象叫做插入诱变作用 (Insertional mutagenesis)。此外,细胞生长抑制基因的缺失和突变,失去正常控制细胞增殖的...

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细胞凋亡相关基因_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

细胞凋亡相关基因大致可分为两大类,即凋亡促进(apoptosis on)基因和凋亡抑制(apoptosis off )基因。它们分别起着促进凋亡和抑制凋亡的作用,彼此之间还存在一定的相互关联。 1.凋亡促进基因 凋亡促进基因有ced-3,4、p 53 、ICE、Bax、bcl-Xs、TGFβ等。其中ced-3,4是在线虫索中发现的,而p 53 、ICE等存在...

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生物化学与分子生物学/细胞基因的激活

细胞基因 的激活是指原本不致癌c-onc在特定的情况下转变成致癌性的,大体上有以下几种激活方式。 1、插入激活 例如 逆转录病毒 MoSV 感染 鼠类 成纤维细胞 后, 病毒基因组 的LTR整合到细胞基因c-mos邻近处,使c-mos处于LTR的强 启动子 和 增强子 作用之下而被激活,导致成纤维细胞转化为 肉瘤 细胞,又如禽类 白细胞 增生 病毒 A...

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T细胞基因的转录激活及其表达_《细胞和分子免疫学》在线阅读_【中医宝典】

TCR/CD3复合物与配体结合后,经多种信号转导途径传递信号,最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型(表8-5)。早早期基因的转录不需蛋白的合成,而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前,而晚期基因转录在有丝分裂期之后。根据活化T细胞内转录的基因表达蛋白功能的不同...

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免疫球蛋白基因表达的调节_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)核因子对Ig基因转录的调节作用 Ig基因转录活性是由两个顺式作用组件(cis-acting elements)即启动子(promoter,P)和增强子(enhancer,E)来调节。而启动子和增强子的功能又由反式作用的核因子(trans-acting nuclear factor)所控制。这些核因子也称为DNA结合蛋白(DNA-binding prot...

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Ir基因_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.免疫应答基因的发现 Benacerraf等(1963)首先证实豚鼠对人工合成抗原PLL(聚-L-赖氨酸)等的抗体应答能力受单个常染色体显性基因(单基因)的控制(表6-10)。实验表明,2和13两个品系豚鼠对不同人工合成抗原的应答能力不同。两个品系杂交的子一代(F1)对三种抗原全部有应答能力,说明应答基因为显性。再将F1和隐性亲本进行回交,所得下一代对抗原...

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